急性淋巴细胞白血病中淋巴细胞特异性染色质域PU.1驱逐介导糖皮质激素反应
该数据集整合了染色体构象捕获测序、染色质免疫沉淀测序和快速内源蛋白免疫沉淀质谱等多组学数据模态，聚焦于急性淋巴细胞白血病中糖皮质激素治疗反应的分子机制，揭示了PU.1转录因子在淋巴细胞特异性染色质域中的驱逐作用如何调控糖皮质激素受体结合及凋亡基因表达，为表观遗传调控和癌症治疗抵抗研究提供了关键实验数据。
基本信息
资源简介
急性淋巴细胞白血病中淋巴细胞特异性染色质域PU.1驱逐介导糖皮质激素反应
【数据集背景】
本数据集源站标题为《PU.1 Eviction at Lymphocyte-Specific Chromatin Domains Mediates Glucocorticoid Response in Acute Lymphoblastic Leukemia》。配套论文《PU.1 eviction at lymphocyte-specific chromatin domains mediates glucocorticoid response in acute lymphoblastic leukemia》发表于 Nature Communications（2024），DOI：10.1038/s41467-024-54096-2。源站首次发布：2024-11-09。
【数据内容】
源站原始描述：The epigenetic landscape plays a critical role in the onset and evolution of various malignancies, but its therapeutic utility remains underutilized. Glucocorticoids are an essential part of many multi-agent treatment regimens for lymphoid malignancies. However, the emergence of glucocorticoid resistance is a significant barrier to cure, which is in part due to epigenetic alterations, including aberrant chromatin accessibility and hypermethylation at lymphocyte-specific glucocorticoid-response e…
【数据结构与技术规格】
文件数 8 个，合计 114.05 MB。Supplementary Table S3.xlsx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.spreadsheetml.sheet，560.31 KB。数据集 DOI：10.6084/m9.figshare.25011044.v1。
【主题与分类】
源站学科分类：Cancer Genetics。主题标签：ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA、Epigenetics Research。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Cancer Genetics。
【获取与许可】
源站页面：https://springernature.figshare.com/articles/dataset/PU_1_Eviction_at_Lymphocyte-Specific_Chromatin_Domains_Mediates_Glucocorticoid_Response_in_Acute_Lymphoblastic_Leukemia/25011044
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Jing, Duohui (2024). PU.1 Eviction at Lymphocyte-Specific Chromatin Domains Mediates Glucocorticoid Response in Acute Lymphoblastic Leukemia. figshare. Dataset
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集是一个针对急性淋巴细胞白血病（ALL）的多组学研究数据集，旨在探究糖皮质激素治疗反应的表观遗传调控机制。数据集包含来自患者来源异种移植（PDXs）模型的染色体构象捕获测序（HiC）、染色质免疫沉淀测序（ChIP-seq）以及快速内源蛋白免疫沉淀质谱（RIME）等多组学数据。数据揭示了在糖皮质激素敏感与耐药PDXs中拓扑相关结构域（TADs）的差异模式，并发现发育相关先驱转录因子PU.1与糖皮质激素受体（GR）的相互作用在敏感模型中特异性存在。研究进一步表明PU.1驱逐促进了GR结合及凋亡相关基因（如BIM、ZBTB16和RASA1）的表达，从而介导糖皮质激素诱导的细胞凋亡。该数据集为理解ALL中糖皮质激素反应的分子基础提供了重要资源，主要应用于表观遗传学、癌症治疗抵抗机制及精准医疗方向的研究。
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