原代人成体红系祖细胞染色质状态可塑性ChIP-seq分析

该数据集来自omicsdi.org,围绕原代人成体红系祖细胞的染色质状态可塑性开展ChIP-seq分析,属于血液与淋巴系统疾病/急性淋巴细胞白血病分类

omicsdi
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基因组预测Genomics
ChIP-seq analysis of chromatin state plasticity in primary human adult erythroid progenitor cells

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

原代人成体红系祖细胞染色质状态可塑性ChIP-seq分析

该数据集来自omicsdi.org,围绕原代人成体红系祖细胞的染色质状态可塑性开展ChIP-seq分析,属于血液与淋巴系统疾病/急性淋巴细胞白血病分类。源站描述显示,研究提出一种计算方法来探究染色质状态可塑性,并应用于ENCODE中19个人类细胞系H3K27me3全基因组分布的ChIP-seq数据,发现高可塑性区域可分为CpG岛近端与远端两类,识别出与远端高可塑性区域H3K27me3模式相关的细胞类型特异性调控因子,并预测和验证了TAL1通过GFI1B等辅助因子调控H3K27me3模式的作用(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们报告了一种用于研究染色质状态可塑性的计算方法。我们将该方法应用于一个ENCODE ChIP-seq数据集,该数据集刻画了19个人类细胞系中H3K27me3的全基因组分布。我们发现,高可塑性区域(HPRs)可分为两个在功能和机制上不同的组,由CpG岛近端和远端区域组成。我们在ENCODE细胞系中识别出与远端HPRs处H3K27me3模式相关的细胞类型特异性调控因子。此外,我们将该方法应用于研究原代人红系前体细胞中poised enhancer建立的机制。我们预测并验证了TAL1通过与GFI1B等其他辅助因子相互作用来调节H3K27me3模式这一此前未被认识的作用。我们的整合方法为染色质状态可塑性提供了机制性见解。

【主题与分类】

主题标签:Genomics。本站分类:血液与淋巴系统疾病/急性淋巴细胞白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-52924

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们报告了一种用于研究染色质状态可塑性的计算方法。我们将该方法应用于研究一个ENCODE ChIP-seq数据集,该数据集描绘了19种人类细胞系中H3K27me3的全基因组分布。我们发现,高可塑性区域(HPRs)可分为两个在功能和机制上截然不同的组,由CpG岛近端和远端区域组成。我们在ENCODE细胞系中鉴定出与远端HPRs处H3K27me3模式相关的细胞类型特异性调控因子。此外,我们将该方法应用于研究原代人红系前体细胞中预备增强子建立的机制。我们预测并验证了TAL1通过与GFI1B等其他辅因子相互作用来调节H3K27me3模式的一个此前未被认识的作用。我们的整合方法为染色质状态可塑性提供了机制性见解,并可广泛适用于其他表观遗传标记。通过ChIP-seq分析原代成人人原红细胞中H3K27me3、H3K27ac、GATA1、TAL1/SCL和GFI1B的基因组占据情况。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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