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本数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性横断面研究，评估OA-2000与Pentacam AXL在 cataract 患者中眼部生物测量及人工晶状体度数的一致性

该数据集源自clinicaltrials.gov，关注Enova PGF3人工晶状体及推注系统在白内障手术中的安全性与有效性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕白内障手术中飞秒激光辅助白内障手术（FLACS）与标准超声乳化（phaco）的比较，关注角膜内皮细胞丢失、白内障与散光等条件

本数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Toric人工晶状体植入治疗儿童白内障。源站描述显示，这是一项在Kazakh Eye Research Institute两个中心开展的单中心、单盲、前瞻性随机对照试验，纳入患有儿童白内障合并角膜散光的儿童，随机分为Toric与非Toric人工

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦白内障与屈光手术的视觉及屈光结局。其覆盖条件包括 Visual Correction、Refractive Surgery 与 Cataract Surgery，主要目的是回顾性分析白内障和屈光手术的视觉与屈光结局，以持续评估手术效果，并比较不

该数据集来自 clinicaltrials.gov，涉及白内障与圆锥角膜相关眼科研究。源站描述涵盖眼部生物测量、角膜地形图与光学相干断层扫描（OCT）等检查手段，用于测量角膜、晶状体与视网膜的几何属性、厚度及曲率，并辅助白内障手术植入物类型与尺寸的确定

该数据集来自clinicaltrials.gov，针对年龄相关性白内障患者行双侧超声乳化术后植入三种人工晶状体（Tecnis ZCB00单焦点、Tecnis Eyhance ICB00增强型单焦点、Asqelio EDOF ETLIO130C）的对比研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为干眼症对超声乳化术前人工晶状体度数计算准确性及术后屈光结果的影响

受试者需完成 9 次计划访视，个体参与总时长约 7 个月；双眼均接受白内障手术，第二只眼手术在第一只眼术后 7 至 14 天内进行

研究为观察性、单中心、非对照、开放标签的上市后研究，受试者在术后至少 3 个月于 Chang Gung University Hospital 接受一次常规眼科检查，并回顾性查阅术后 1 个月随访的视力与不良事件记录，同时收集术前角膜曲率、眼轴长度、视力及植入人工晶状体等信息

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为单焦点Toric人工晶状体（IOL）的安全性与有效性研究。研究对象为至少一只眼患有可手术白内障且存在术前角膜散光、适合接受超声乳化白内障手术并植入IOL的成年受试者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦白内障患者择期手术决策场景，研究结构化自我反思提示对手术接受率的影响