Clareon PanOptix Pro与Clareon PanOptix Pro Toric人工晶状体上市后临床评价
受试者需完成 9 次计划访视，个体参与总时长约 7 个月；双眼均接受白内障手术，第二只眼手术在第一只眼术后 7 至 14 天内进行
基本信息
资源简介
Clareon PanOptix Pro与Clareon PanOptix Pro Toric人工晶状体上市后临床评价
该数据集围绕 Clareon PanOptix Pro 与 Clareon PanOptix Pro Toric 两款人工晶状体（IOL）的上市后临床评估展开，关注无晶状体与老视两类情况。研究安排受试者参加 9 次计划访视，个体参与总时长约为 7 个月；双眼均需接受白内障手术，且第二只眼的手术安排在第一只眼术后 7 至 14 天内完成。数据集所属分类为眼及附器疾病下的其他类别，来源为 clinicaltrials.gov，主题标签包括无晶状体与老视。整体而言，该数据集记录了一项针对特定人工晶状体产品在真实临床使用条件下的前瞻性评估框架，涵盖受试者随访节奏、双眼手术时序以及相关眼科疾病背景，可供了解该临床研究的方案设计与观察维度。
【数据集背景】
该数据集对应的临床评估聚焦于已上市人工晶状体的临床表现，涉及的产品为 Clareon PanOptix Pro 与 Clareon PanOptix Pro Toric。研究关注的人群条件包括无晶状体与老视，这两类情况与白内障手术及人工晶状体植入密切相关。数据集所属分类为眼及附器疾病下的其他类别，来源站为 clinicaltrials.gov。从研究定位看，其属于上市后临床评估，意味着评估发生在产品进入市场之后，而非早期研发阶段。此类评估通常用于在更广泛或更贴近实际使用的条件下持续观察产品的临床结局。数据集的主题标签明确指向无晶状体与老视，提示该研究围绕这两类眼科状况展开受试者招募、随访与结局观察。源站描述还说明，受试者双眼均将接受白内障手术，这进一步表明研究干预与白内障手术路径直接相关。
【数据内容】
数据集所涉及的内容以临床研究方案信息为主。根据源站描述，受试者将参加 9 次计划访视，个体参与总时长约为 7 个月。研究要求双眼均接受白内障手术，第二只眼的手术将在第一只眼术后 7 至 14 天内进行。这些信息构成了该数据集在随访安排与手术时序方面的核心内容。主题标签包括无晶状体与老视，说明数据集在疾病或状况维度上覆盖这两类标签。数据集英文名称为 Post Market Clinical Evaluation of Clareon PanOptix Pro and Clareon PanOptix Pro Toric IOLs，表明评估对象是两款具体的人工晶状体产品。除上述内容外，关于具体观察指标、样本量、访视具体项目、统计方法、终点定义等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了关于研究条件、访视次数、参与时长以及双眼手术时序的信息。研究条件为无晶状体与老视。受试者需完成 9 次计划访视，个体参与总时长约为 7 个月。双眼均接受白内障手术，第二只眼手术在第一只眼术后 7 至 14 天内进行。以上信息均来自源站描述。关于数据采集的具体机构、研究者、招募地点、入排标准、数据采集工具、随访方式、数据管理流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解一项针对 Clareon PanOptix Pro 与 Clareon PanOptix Pro Toric 人工晶状体的上市后临床评估的研究框架。适用场景包括：对无晶状体与老视相关眼科研究设计的学习与参考；对白内障手术双眼手术时序安排（第二只眼在第一只眼术后 7 至 14 天内）的参考；对约 7 个月个体参与周期与 9 次计划访视这一随访结构的了解；以及对上市后临床评估这一研究类型的认识。由于数据集分类为眼及附器疾病下的其他类别，其也可作为眼科疾病相关数据资源的一部分，用于检索或归类。需要说明的是，具体临床结论、疗效或安全性结果、统计比较等，源站未提供，因此不能用于推断产品性能或临床结局。
【使用方法】
该数据集的使用应以其来源站 clinicaltrials.gov 提供的信息为基础。使用者可依据数据集英文名称检索该临床评估，并结合主题标签无晶状体与老视进行归类或筛选。在研究设计参考层面，可使用 9 次计划访视、个体参与总时长约 7 个月、双眼均接受白内障手术、第二只眼手术在第一只眼术后 7 至 14 天内进行等信息，理解该研究的随访节奏与手术安排。若需获取更详细的数据字段、受试者层级数据或结果数据，源站未提供相关说明，因此无法在本描述中给出具体获取路径或操作步骤。使用时应避免将方案层面的信息误读为临床结论。
【质量与限制】
该数据集的信息来源为 clinicaltrials.gov，源站描述提供了研究条件、访视次数、参与时长与双眼手术时序等要点。限制在于，关于样本量、入排标准、主要与次要终点、统计分析方法、随访的具体内容、数据完整性、缺失数据处理、不良事件收集方式、研究起止时间、申办方与研究者信息等，源站未提供。因此，无法对数据质量、偏倚风险或证据强度作出判断。此外，该数据集分类为眼及附器疾病下的其他类别，主题标签为无晶状体与老视，但具体疾病严重程度、人群特征分布等信息源站未提供。使用者应仅依据已提供的信息进行理解，不应外推至未提及的结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权说明，源站未提供。使用者如需引用或使用该数据集，应自行查阅来源站的相关规定。本描述不包含任何许可授权或使用承诺。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07161635
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：无晶状体、老视。受试者将参加9次计划的研究访视，个人参与总时长约为7个月。双眼均将接受白内障手术。第二只眼的手术将在第一只眼手术后7至14天内进行。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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