评估Ultevursen治疗USH2A基因外显子13突变所致视网膜色素变性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于由USH2A基因外显子13突变所致视网膜色素变性(RP)的临床研究

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clinicaltrials
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基因组Retinitis Pigmentosa (RP)Usher Syndrome Type 2Deaf BlindRetinal DiseaseEye Diseases, HereditaryEye Disorders CongenitalVision Disorders
Study to Evaluate Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

评估Ultevursen治疗USH2A基因外显子13突变所致视网膜色素变性的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于由USH2A基因外显子13突变所致视网膜色素变性(RP)的临床研究。研究计划纳入81例RP受试者,按2:1比例随机分配至ultevursen治疗组或假手术组,治疗组在第1天及第6、12、18个月经玻璃体内注射给药。数据覆盖视网膜色素变性、Usher综合征2型、聋盲、视网膜疾病、遗传性眼病、先天性眼病及视觉障碍等主题,可用于了解该临床试验的设计与受试者分布,支持相关眼病研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:视网膜色素变性(RP)、Usher综合征2型、聋盲、视网膜疾病、眼病(遗传性)、先天性眼病、视觉障碍。本研究共纳入八十一(81)例RP受试者,按2:1比例随机分配至ultevursen组或假手术组。随机分配至活性治疗组的受试者将在第1天以及第6、12、18个月经玻璃体内(IVT)注射接受ultevursen治疗,注射于治疗眼(TE)。随机分配至假手术组的受试者将在相应时间点于治疗眼接受假手术操作。

【主题与分类】

主题标签:Retinitis Pigmentosa (RP)、Usher Syndrome Type 2、Deaf Blind、Retinal Disease、Eye Diseases, Hereditary、Eye Disorders Congenital、Vision Disorders。本站分类:眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06627179

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:视网膜色素变性(RP)、2型Usher综合征、聋盲、视网膜疾病、眼部疾病、遗传性眼病、先天性眼病、视觉障碍。本研究共将纳入八十一(81)名RP受试者,按2:1的比例随机分配至ultevursen组或假手术组。随机分配至活性治疗组的受试者将在第1天以及第6、12和18个月,通过玻璃体腔内(IVT)注射向治疗眼(TE)给予ultevursen治疗。随机分配至假手术组的受试者将在相应时间点对TE进行假手术操作。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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