三种遗传性视网膜变性小鼠模型的视网膜蛋白质组数据

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三种遗传性视网膜变性小鼠模型的视网膜蛋白质组数据

Retinal proteome profiling of inherited retinal degeneration across three different mouse models suggests common drug targets in retinitis pigmentosa

该数据集来自 datadryad.org，包含三种遗传性视网膜变性（IRD）小鼠模型与性别、年龄匹配的野生型小鼠的视网膜蛋白质组数据，涉及常染色体隐性视网膜色素变性模型 Pde6β Rd10（rd10）和常染色体显性模型 Rho P23H/WT（P23H）。数据可用于比较不同突变模型间的视网膜蛋白表达变化，识别遗传性视网膜变性中共同的病理生理通路，为开发不依赖突变类型的疾病修饰疗法（DMT）提供候选靶点线索（来源 Dryad，https://spdx.org/licenses/CC0-1.0.html 许可）。

【数据内容】

源站描述（机器翻译，仅供参考）：遗传性视网膜变性（IRD）是发达国家年轻人群失明的主要原因之一。约半数 IRD 最初表现为夜视力和视野逐渐丧失，这是视网膜色素变性（RP）的特征。由于基因检测的挑战以及 RP underlying 突变的高度异质性，靶向基因治疗在可预见的未来难以成为大规模可行的解决方案。因此，有必要识别 IRD 中可能作为不依赖突变和疾病修饰疗法（DMT）靶点的关键病理生理通路。在本研究中，我们研究了三种不同 IRD 小鼠模型与性别和年龄匹配的野生型小鼠相比的视网膜蛋白质组。具体而言，我们使用了常染色体隐性和常染色体显性 RP 的 Pde6β Rd10（rd10）和 Rho P23H/WT（P23H）小鼠模型，r

【数据结构与技术规格】

数据集 DOI：doi:10.5061/dryad.c2fqz61pc。

【主题与分类】

主题标签：Inherited eye disorders、Retinitis pigmentosa、Proteomics。本站分类：眼及附器疾病。

【获取与许可】

源站页面：https://doi.org/10.5061/dryad.c2fqz61pc

使用许可：https://spdx.org/licenses/CC0-1.0.html。