硒对炎症的代谢调控
该数据集来自 omicsdi.org，围绕微量元素硒（Se）经 tRNA[Ser]Sec 掺入硒蛋白后对炎症及消退过程的代谢调控展开
基本信息
资源简介
硒对炎症的代谢调控
该数据集来自 omicsdi.org，围绕微量元素硒（Se）经 tRNA[Ser]Sec 掺入硒蛋白后对炎症及消退过程的代谢调控展开。研究以小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）为对象，在有或无亚硒酸盐条件下经 LPS 激活，采用多重串联质量标签定量蛋白质组学、代谢组学与机器学习方法分析蛋白质组和代谢组的时序变化，揭示硒依赖的糖酵解、TCA 与 PPP 通路调控使 BMDMs 优先增强 OXPHOS 以调节炎症及其及时消退。数据可用于炎症代谢重编程与硒生物学研究（来源 omicsdi.org）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：微量元素硒（Se）通过 tRNA[Ser]Sec 作为第 21 种氨基酸硒代半胱氨酸（Sec）掺入硒蛋白。硒蛋白是氧化还原稳态的守门人，并调节免疫功能以实现抗炎和炎症消退。然而，涉及炎症及消退期间代谢重编程的机制基础仍知之甚少。在内毒素脂多糖（LPS）激活小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs）时，在存在或不存在硒（作为亚硒酸盐）的条件下培养，采用多重串联质量标签定量蛋白质组学、代谢组学和机器学习方法检查蛋白质组和代谢组的时序变化。硒依赖的糖酵解、TCA 和 PPP 通路调控使 BMDMs 倾向于优先增加 OXPHOS，以有效调节炎症及其及时消退。使用 macr
【主题与分类】
主题标签：Proteomics、Macrophages、Succinate dehydrogenase、Selenium。本站分类：内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD023005
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- OpenDataLab:
数据说明
微量元素硒（Se）通过tRNA[Ser]Sec以第21种氨基酸——硒代半胱氨酸（Sec）的形式掺入硒蛋白中。硒蛋白作为氧化还原稳态的守门人，并调节免疫功能以实现抗炎和炎症消退。然而，涉及炎症及消退过程中代谢重编程的机制基础仍知之甚少。本研究采用内毒素脂多糖（LPS）激活小鼠骨髓来源巨噬细胞（BMDMs），在存在或不存在硒（以亚硒酸盐形式）的条件下培养，通过多重串联质量标签定量蛋白质组学、代谢组学和机器学习方法，检测蛋白质组和代谢组的时间变化。硒依赖性的糖酵解、TCA循环和PPP途径调控使BMDMs优先增加OXPHOS，从而有效调节炎症及其及时消退。使用缺乏硒蛋白的巨噬细胞表明，所有三个代谢节点均对硒蛋白组表达敏感。此外，在小鼠腹膜炎模型中，用二甲基丙二酸抑制SDH可通过延长消退间期影响硒的促消退作用。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
