干性黄斑变性
干性黄斑变性，又称萎缩性年龄相关性黄斑变性，是黄斑区视网膜色素上皮、光感受器细胞及脉络膜毛细血管进行性萎缩退行性疾病。其核心病理改变为玻璃膜疣沉积与地图样萎缩，导致中心视力缓慢下降、视物变形及中心暗点。早期多无明显症状，随萎缩范围扩大，阅读、识别人脸等精细视觉功能严重受损。诊断依靠眼底检查、光学相干断层扫描及自发荧光成像，尚无根治手段，管理重点在于延缓进展、低视力康复及抗氧化营养素补充。该病是老年人群不可逆中心视力丧失的主要原因，也是临床研究与新药开发的重要靶点。
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FCFD4514S 每月或每两月给药治疗地图样萎缩的安全性、耐受性与活性证据研究
源站描述显示，这是一项 Ib/II 期、多中心、随机、单盲、假注射对照研究，评估 FCFD4514S 玻璃体腔注射每月或每两月给药在患者中的安全性、耐受性及活性证据
HELP疗法治疗干性AMD
条件：非渗出性（干性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。这是一项开放标签、单中心的临床研究，旨在评估肝素诱导的体外脂蛋白沉淀（H.E.L.P.）疗法作为非渗出性（干性）年龄相关性黄斑变性（AMD）治疗的有效性和安全性
盐酸Emixustat治疗试验的安全性与有效性评估
源站描述指出，研究目的是确定盐酸emixustat（ACU-4429）相比安慰剂能否降低干性年龄相关性黄斑变性受试者地图样萎缩的进展速度
Brimonidine 玻璃体内植入物治疗年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩的安全性与有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦年龄相关性黄斑变性（AMD）所致地图样萎缩患者，评估 Brimonidine 玻璃体内植入物的安全性与有效性
使用Nidek MP-3微视野计测量AMD患者的地图样萎缩
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦年龄相关性黄斑变性（AMD）患者，使用Nidek MP-3微视野计设备采集图像，用于测试图像质量并测量地图样萎缩（GA）
Brimonidine 玻璃体内植入剂治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的安全性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Brimonidine 玻璃体内植入剂在年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩受试者中的安全性和有效性研究
CLG561 单药及联合 LFG316 治疗地图样萎缩的概念验证研究
研究为 CLG561 作为单药以及与 LFG316 联合用药的概念验证研究，覆盖受试者筛选、治疗及随访全过程。数据可用于分析该治疗方案在地图样萎缩人群中的表现，支持疗效与安全性相关的预测建模，并为干性黄斑变性治疗研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
Lampalizumab 玻璃体腔注射治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的疗效与安全性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地图样萎缩（GA）患者中玻璃体腔注射 Lampalizumab 的疗效与安全性研究
IONIS-FB-Lrx在55岁及以上年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩患者中的安全性和有效性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于 55 岁及以上、患有边界清晰的地图样萎缩且继发于年龄相关性黄斑变性的患者群体
继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩疾病进展研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）疾病进展研究
评估 Lampalizumab 在地图样萎缩受试者中长期安全性的扩展研究
研究为多中心、开放标签扩展研究，评估经玻璃体腔（ITV）注射给予 lampalizumab 的安全性与耐受性，受试者为已完成 Study CFD4870g（GX01456）（NCT01229215）18 个月治疗或 Study GX29455（NCT02288559）24 周治疗的地图样萎缩患者
RO7171009 治疗继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩的安全性与耐受性研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，记录一项关于 RO7171009 治疗继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）的 1 期开放标签多中心研究
