Brimonidine 玻璃体内植入物治疗年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩的安全性与有效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦年龄相关性黄斑变性(AMD)所致地图样萎缩患者,评估 Brimonidine 玻璃体内植入物的安全性与有效性

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其他预测Macular Degeneration
Safety and Efficacy of Brimonidine Intravitreal Implant in Patients With Geographic Atrophy Due to Age-related Macular Degeneration (AMD)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Brimonidine 玻璃体内植入物治疗年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩的安全性与有效性研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦年龄相关性黄斑变性(AMD)所致地图样萎缩患者,评估 Brimonidine 玻璃体内植入物的安全性与有效性。研究分两阶段:Stage 1 为患者设盲、剂量递增的安全性评估,单眼植入、对侧眼假处理;Stage 2 在 Stage 1 安全性评估满 1 个月后启动,为随机、双盲、剂量反应、假手术对照的安全性与有效性评估,随访最长 2 年。可用于眼科药物临床试验分析、安全性监测与疗效预测建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:黄斑变性。Stage 1 是一项患者设盲、剂量递增的 Brimonidine 玻璃体内植入物安全性评估。患者将在一只眼接受植入物,在另一只眼接受“假”治疗(即不治疗)。Stage 1 的安全性评估满 1 个月后,Stage 2 将开始。Stage 2 是一项随机、双盲、剂量反应、假手术对照的评估,旨在评价 Brimonidine 玻璃体内植入物在年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩患者中的安全性与有效性。患者将被随访最长 2 年。

【主题与分类】

主题标签:Macular Degeneration。本站分类:眼病/干性黄斑变性。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00658619

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:黄斑变性。第1阶段是患者设盲、剂量递增的溴莫尼定玻璃体内植入物安全性评估。患者将在一只眼接受植入物,在另一只眼接受“假”治疗(即不治疗)。第1阶段的安全性评估满1个月后,将开始第2阶段。第2阶段是一项随机、双盲、剂量反应、假对照的评估,旨在评价溴莫尼定玻璃体内植入物在年龄相关性黄斑变性所致地图样萎缩患者中的安全性和有效性。患者将被随访长达2年。

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