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创建/更新时间

2026-10-17

资源简介

Lampalizumab 玻璃体腔注射治疗年龄相关性黄斑变性继发地图样萎缩的疗效与安全性研究

该数据集对应的是一项关于年龄相关性黄斑变性（AMD）继发地图样萎缩（GA）的临床研究，研究英文名称为“A Study Investigating the Efficacy and Safety of Lampalizumab Intravitreal Injections in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration”。研究聚焦于在地图样萎缩患者中，通过玻璃体腔注射方式给予Lampalizumab，评估其疗效与安全性。该研究为III期、双盲、多中心、随机、假注射对照设计，来源站为clinicaltrials.gov，本站分类归入眼病／干性黄斑变性，主题标签为Geographic Atrophy。整体而言，该数据集围绕AMD继发GA这一致盲性眼病领域，提供了与Lampalizumab干预相关的临床研究注册信息，可用于了解该研究的基本设计、目标人群和干预方式。

【数据集背景】

年龄相关性黄斑变性是影响老年人中心视力的重要眼病之一，其中干性黄斑变性可进展为地图样萎缩，导致视网膜色素上皮和光感受器细胞的进行性丢失。地图样萎缩目前治疗选择有限，因此探索新的干预手段具有重要临床意义。该数据集所对应的研究正是在这一背景下开展，针对AMD继发GA患者，评估Lampalizumab经玻璃体腔注射给药的疗效与安全性。研究采用III期、双盲、多中心、随机、假注射对照的设计，说明其目的在于在较大规模人群中验证干预效果，并通过假注射对照降低偏倚。本站将其归类为眼病／干性黄斑变性，主题标签为Geographic Atrophy，便于在眼科疾病尤其是干性黄斑变性相关资源中进行检索与归类。

【数据内容】

该数据集的主题标签为Geographic Atrophy，来源站为clinicaltrials.gov。源站描述指出，该研究为III期、双盲、多中心、随机、假注射对照研究，评估Lampalizumab经玻璃体腔注射在AMD继发GA参与者中的疗效与安全性。数据集英文名称完整反映了研究主题，即“A Study Investigating the Efficacy and Safety of Lampalizumab Intravitreal Injections in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration”。除上述信息外，关于具体受试者数量、分组方案、给药剂量、随访时间、主要终点和次要终点等数据内容，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究的基本设计信息，包括研究分期为III期、双盲、多中心、随机、假注射对照，研究条件为Geographic Atrophy，干预方式为Lampalizumab玻璃体腔注射，目标人群为AMD继发GA的参与者。本站分类为眼病／干性黄斑变性，主题标签为Geographic Atrophy。除来源站和源站描述外，关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取方法、更新频率等信息，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解AMD继发地图样萎缩相关临床研究的基本设计与干预方向，尤其适合关注干性黄斑变性、地图样萎缩以及玻璃体腔注射治疗的研究人员、临床医生或医药信息使用者进行检索和初步参考。由于该研究为III期、双盲、多中心、随机、假注射对照设计，其注册信息可用于识别该领域内较高证据等级的临床研究框架。主题标签Geographic Atrophy和本站分类眼病／干性黄斑变性有助于在眼科疾病资源中定位该数据集。关于该数据集在系统评价、荟萃分析、药物研发决策或临床指南制定中的具体适用性，源站未提供。

【使用方法】

该数据集来自clinicaltrials.gov，可通过来源站进行访问和检索。使用者可依据数据集英文名称、主题标签Geographic Atrophy以及本站分类眼病／干性黄斑变性进行定位。源站描述可用于了解研究的基本设计，包括III期、双盲、多中心、随机、假注射对照，以及Lampalizumab经玻璃体腔注射用于AMD继发GA参与者。关于具体的数据下载方式、API接口、字段结构、数据格式或分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源为clinicaltrials.gov，源站描述明确了研究条件、研究分期、研究设计和干预方式。其优势在于研究设计为III期、双盲、多中心、随机、假注射对照，具有较高的临床研究证据等级框架。然而，当前可获取的信息仅限于研究注册层面的描述，关于样本量、疗效结果、安全性数据、统计分析方法、随访时长和终点指标等关键内容，源站未提供。因此，该数据集不适合直接用于疗效比较或安全性结论的生成。关于数据完整性、准确性、更新状态和潜在偏倚，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、数据共享政策或版权归属等信息，源站未提供。

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT02247479

访问原始数据

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02247479

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：地图样萎缩。本研究是一项III期、双盲、多中心、随机、假注射对照的研究，旨在评估通过玻璃体内注射给予lampalizumab在继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者中的有效性和安全性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别