CHRNE相关先天性肌无力综合征患者血液生物标志物指纹图谱补充文件5

该数据集包含CHRNE相关先天性肌无力综合征患者血液miRNA特征与健康对照比较的完整基因靶点列表和功能分析结果,以表格形式提供基因表达和通路富集数据,主要用于研究该疾病的分子机制、发现血液生物标志物,并支持神经肌肉疾病的遗传与功能基因组学分析。

Koutsoulidou, Andrie; Tomazou, Marios; Phylactou, Leonidas A.; Ortez, Carlos; Ruck, Tobias; Della Marina, Adela; Kale, Dipali; Natera-de Benito, Daniel; Georgiou, Kristia; Hentschel, Andreas; Tykocinski, Lars-Oliver; Kölbel, Heike; Laner, Andreas; Abicht, Angela; Nascimento, Andres; Thakur, Basant Kumar; Schara-Schmidt, Ulrike; Lochmüller, Hanns; Roos, AndreasKoutsoulidou, Andrie; Tomazou, Marios; Phylactou, Leonidas A.; Ortez, Carlos; Ruck, Tobias; Della Marina, Adela; Kale, Dipali; Natera-de Benito, Daniel; Georgiou, Kristia; Hentschel, Andreas; Tykocinski, Lars-Oliver; Kölbel, Heike; Laner, Andreas; Abicht, Angela; Nascimento, Andres; Thakur, Basant Kumar; Schara-Schmidt, Ulrike; Lochmüller, Hanns; Roos, Andreas
Figshare
2025-02-14 更新
浏览 9

基本信息

创建/更新时间
2025-02-14

资源简介

该数据集是研究CHRNE基因相关先天性肌无力综合征(CMS)的补充材料,具体包含一个完整的基因靶点列表及相应的功能分析结果。数据来源于对患者血液样本中miRNA特征与健康对照组的比较分析,通过高通量测序或芯片技术生成,涵盖了差异表达的miRNA及其靶基因的富集通路信息。该数据集主要用于探索CHRNE-CMS的分子机制、识别潜在的血液生物标志物,并支持神经肌肉疾病的功能基因组学研究。

原始链接

https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_5_of_Blood_biomarker_fingerprints_in_a_cohort_of_patients_with_CHRNE-related_congenital_myasthenic_syndrome/28415744/1

访问原始数据

官方服务

如需原始数据获取支持或标注服务,请联系我们。

帮我联系

下载信息

注册下载

Tips: 该数据集需要在对应的数据源网站注册通过后,才能进行数据下载,注册有对应要求,或者需要收费。

暂未开放

公开下载

Tips: 该数据集属于公开下载,应该可以免费公开下载。

免登录

有偿下载

Tips: 该数据集 Qianfanghub 可以协助提供有偿下载服务,注意,服务不针对数据相关产权,只是技术服务费。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

千方医数集,医疗数据集部分,是为社区服务的公开医疗数据集搜索引擎,并不存储或者下载原始的任何数据。 如果您有其他医疗数据需求,可以和客服联系,或者下工单。我们有强大的三甲医疗机构帮助您提供个性化的医疗数据定制、采集、标注服务。

使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://springernature.figshare.com/articles/dataset/Additional_file_5_of_Blood_biomarker_fingerprints_in_a_cohort_of_patients_with_CHRNE-related_congenital_myasthenic_syndrome/28415744/1

按页面 Download 按钮获取。

数据说明

该数据集是研究CHRNE基因相关先天性肌无力综合征(CMS)的补充材料,具体包含一个完整的基因靶点列表及相应的功能分析结果。数据来源于对患者血液样本中miRNA特征与健康对照组的比较分析,通过高通量测序或芯片技术生成,涵盖了差异表达的miRNA及其靶基因的富集通路信息。该数据集主要用于探索CHRNE-CMS的分子机制、识别潜在的血液生物标志物,并支持神经肌肉疾病的功能基因组学研究。

精度瓶颈?数据缺失?

当前公开数据无法满足您的算法精度?千方提供针对 先天性肌无力综合征 的高质量、多模态真实临床数据定制解决方案。

获取专属数据定制方案