生长激素缺乏症和特纳综合征青春期前儿童第一年生长反应相关遗传标记验证IV期开放标签研究:PREDICT药物遗传学验证研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特纳综合征及内分泌系统疾病领域,研究对象为青春期前儿童。研究为开放标签、干预性、回顾性、多中心、国际、单臂、非随机、非对照设计,受试者仅参与单次访视,期间采集血样用于遗传标记检测,并回顾性收集其接受r-hGH治疗第一年的相关数据

基本信息
资源简介
生长激素缺乏症和特纳综合征青春期前儿童第一年生长反应相关遗传标记验证IV期开放标签研究:PREDICT药物遗传学验证研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦特纳综合征及内分泌系统疾病领域,研究对象为青春期前儿童。研究为开放标签、干预性、回顾性、多中心、国际、单臂、非随机、非对照设计,受试者仅参与单次访视,期间采集血样用于遗传标记检测,并回顾性收集其接受r-hGH治疗第一年的相关数据。该研究属于非研究性药品试验,不提供药品数据。数据可用于探索生长激素缺乏与Turner综合征患儿第一年生长反应相关的遗传标记,支持药物遗传学验证与个体化治疗研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:特发性生长激素缺乏症、Turner综合征。本研究是一项开放标签、干预性、回顾性、多中心、国际性、单臂、非随机且非对照的研究。受试者的试验参与包括一次访视。在访视期间,同意参与试验的受试者将接受血样采集以进行遗传标记检测,并回顾性收集受试者接受r-hGH治疗第一年的相关数据。受试者所接受的r-hGH治疗适用于儿科人群,因此纳入试验的大多数受试者将低于18岁。本研究是一项非研究性药品(IMP)试验,因此不提供药品数据。
【主题与分类】
主题标签:Idiopathic Growth Hormone Deficiency、Turner Syndrome。本站分类:内分泌系统疾病/特纳综合征(先天性卵巢发育不全)。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01419249
下载信息
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数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01419249
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:特发性生长激素缺乏症、特纳综合征。本研究为开放标签、干预性、回顾性、多中心、国际性、单臂、非随机、非对照研究。受试者参与试验包括一次访视。在访视期间,同意参与试验的受试者将接受采血以进行遗传标记检测,并收集与受试者接受重组人生长激素(r-hGH)治疗第一年相关的回顾性数据。受试者所接受的重组人生长激素治疗适用于儿科人群,因此纳入试验的大多数受试者将低于18岁。本研究为非研究性药物(IMP)试验,因此不提供药品数据。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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