TRAFD1 (FLN29) 与 Plekhm1 相互作用并调节破骨细胞酸化和骨吸收
该数据集包含蛋白质互作、细胞功能实验及疾病模型数据，主要数据模态为分子生物学实验数据（如质谱分析、蛋白质定位、基因表达调控），研究TRAFD1与Plekhm1在破骨细胞中的相互作用及其对细胞酸化和骨吸收功能的调控机制，旨在揭示骨代谢疾病（如骨硬化症）的分子基础，为相关病理研究和靶向治疗提供实验依据。
基本信息
资源简介
TRAFD1 (FLN29) 与 Plekhm1 相互作用并调节破骨细胞酸化和骨吸收
【数据集背景】
本数据集源站标题为《TRAFD1 (FLN29) Interacts with Plekhm1 and Regulates Osteoclast Acidification and Resorption》。配套论文《TRAFD1 (FLN29) Interacts with Plekhm1 and Regulates Osteoclast Acidification and Resorption》发表于 PLOS ONE（2015），DOI：10.1371/journal.pone.0127537。源站首次发布：2015-05-19。
【数据内容】
源站原始描述：Plekhm1 is a large, multi-modular, adapter protein implicated in osteoclast vesicle trafficking and bone resorption. In patients, inactivating mutations cause osteopetrosis, and gain-of-function mutations cause osteopenia. Investigations of potential Plekhm1 interaction partners by mass spectrometry identified TRAFD1 (FLN29), a protein previously shown to suppress toll-like receptor signaling in monocytes/macrophages, thereby dampening inflammatory responses to innate immunity. We mapped the bin…
【数据结构与技术规格】
文件数 5 个，合计 25.25 MB。S1_Fig.tif：image/tiff，4.06 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0127537。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：Plekhm 1 interaction partners、osteoclast vesicle trafficking、osteoclast acidification factors、RAW 264.7 cells、ClC 7 chloride channel、resorption、carbonic anhydrase II、Resorption Plekhm 1、TRAFD 1 levels、TRAFD 1。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_TRAFD1_FLN29_Interacts_with_Plekhm1_and_Regulates_Osteoclast_Acidification_and_Resorption_/1420291
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：Witwicka, Hanna; Jia, Hong; Kutikov, Artem; Reyes-Gutierrez, Pablo; Li, Xiangdong; R. Odgren, Paul (2016). TRAFD1 (FLN29) Interacts with Plekhm1 and Regulates Osteoclast Acidification and Resorption. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集聚焦于破骨细胞功能调控与骨吸收的分子机制，特别是Plekhm1蛋白在骨代谢疾病中的作用。数据集包含通过质谱分析鉴定的Plekhm1潜在相互作用蛋白TRAFD1（FLN29）的相关实验数据，揭示了TRAFD1通过结合Plekhm1并参与Rab7阳性晚期内体-早期溶酶体的囊泡运输过程，从而调控破骨细胞酸化和骨吸收功能。数据来源包括细胞实验（如RAW 264.7细胞系、原代破骨细胞）、蛋白质互作域定位、基因敲降功能验证以及骨硬化症大鼠模型（ia/ia）的病理分析。主要研究方向为骨代谢疾病（如骨硬化症、骨质减少）的分子病理机制，为相关治疗靶点开发提供基础。
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