大鼠骨硬化症突变 toothless (tl) 数据集

该数据集包含大鼠骨硬化症突变 toothless (tl) 的基因、表达及病理数据,涉及基因序列、蛋白质功能及骨骼形态等多模态信息,主要用于研究 CSF-1 基因在破骨细胞生成和软骨内骨化中的关键作用,为骨代谢疾病模型构建和机制探索提供实验依据。

National Academy of Sciences
PubMed Central
2002-10-11 更新
骨代谢疾病模型基因功能缺失研究
创建时间2002-10-11
更新时间2002-10-11
原始链接

https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC137879/

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资源简介

该数据集聚焦于大鼠中的自然发生突变 toothless (tl),这是一种常染色体隐性突变,导致骨吸收破骨细胞和腹膜巨噬细胞严重缺乏。突变引起骨硬化症,表现为骨骼高度硬化、骨髓腔缺失、牙齿萌出失败等病理特征。研究通过多态性图谱分析、基因测序和表达实验,确认了 tl 大鼠 Csf1 基因中的 10 个碱基插入,该突变导致截短的非功能性蛋白质和提前终止密码子,使 CSF-1 功能完全丧失。所有突变个体均为纯合子,携带者为杂合子,未发现通过选择性剪接避免突变的 CSF-1 转录本。该模型与 op 小鼠(另一种 CSF-1 功能缺失突变)相比,表现出更严重的破骨细胞减少和骨硬化症,且不会自发恢复,为研究 CSF-1 在破骨细胞生成和软骨内骨化中的关键作用提供了重要动物模型。数据集主要应用于骨代谢疾病机制、基因功能验证及治疗策略研究。

提供机构:National Academy of Sciences

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影像The osteopetrotic mutation toothless (tl) is a loss-of-function frameshift mutation in the rat Csf1 gene: Evidence of a crucial role for CSF-1 in osteoclastogenesis and endochondral ossification