低钾血症
低钾血症是指血清钾浓度低于3.5 mmol/L的电解质紊乱状态，常见于摄入不足、胃肠道丢失、肾脏排钾过多或细胞内外钾分布异常。钾离子对维持细胞膜电位、神经肌肉兴奋性和心脏节律至关重要，重度低钾可导致肌无力、麻痹性肠梗阻、心律失常甚至心脏骤停。临床表现从疲乏、肌肉痉挛到呼吸肌麻痹不等，心电图可见T波低平、U波明显等特征性改变。诊断依赖血清钾测定并结合病史与血气分析，治疗需针对病因并谨慎补钾，静脉补钾时须严格控制浓度和速度。该病在心血管、肾脏及重症医学领域具有重要研究价值，也是临床药物安全性监测的常见指征之一。
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Gitelman和Bartter综合征遗传性低钾血症突变数据集
该数据集汇总了罕见内分泌和肾脏疾病（Gitelman综合征和Bartter综合征）引起的常染色体隐性遗传性低钾血症患者的基因突变位点信息（如SLC12A3, KCNJ1等基因），适用于致病突变分类研究。由ClinVar / NCBI提供，来自ClinVar，数据格式为文本，包含840条数据记录，许可证为Open Data Commons。
原发性醛固酮增多症导致低钾血症的基因表达数据集
该数据集来自基因表达综合数据库（GEO），编号为 GSE167851。由National Center for Biotechnology Information提供，来自GEO (Gene Expression Omnibus)，数据格式为文本，包含42条数据记录，适用于分类任务，许可证为Open Data Commons。
药物诱导型低钾血症电子病历挖掘数据集
利尿剂等药物引起的继发性低钾血症临床监测数据集
PTB-XL 扩展心电图与电解质异常数据集
内分泌系统疾病领域时序公开数据集，来源：PhysioNet。
首个通过全基因组关联在缅甸猫中鉴定的WNK4-低钾血症动物模型
该数据集包含缅甸猫的基因组数据，通过全基因组关联分析识别出与低钾血症相关的WNK4基因突变，为研究WNK4在钾离子调节中的功能提供了首个动物模型，主要应用于遗传病机制研究、动物模型开发及品种健康管理。
家猫低钾血症相关突变基因分型数据集
该数据集是一个包含家猫基因型数据的基因组数据集，数据模态为基因序列和突变信息，来源于家猫的基因组测序和基因分型研究，具体包括患病猫和对照猫的样本，主要用于研究与低钾血症相关的遗传突变，支持全基因组关联分析、疾病遗传机制探索和动物遗传学应用。
猫低钾血症相关WNK4基因SNP分析数据集
该数据集包含猫WNK4基因的单核苷酸多态性（SNP）分析数据，属于基因序列模态，通过比较患有低钾血症与健康猫的基因差异，旨在揭示低钾血症的遗传机制，并为兽医遗传学研究和临床诊断提供基因层面的依据。
五岁以下腹泻肺炎患儿合并低钾血症（病例组）与无低钾血症（对照组）的临床特征
该数据集包含五岁以下腹泻肺炎患儿的临床表格数据，通过病例对照研究比较了合并低钾血症与无低钾血症患儿的临床特征，涵盖人口统计、体重身高Z评分、血氧饱和度等模态，主要用于儿科疾病、低钾血症并发症及呼吸系统感染的相关医学研究。
住院入院时血钾正常患者发生低钾血症的发病率、风险因素及预后数据集
该数据集收录了653名入院时血钾正常的住院患者在院期间发展为低钾血症的临床研究数据，包含患者人口统计学、多种合并症、实验室检查指标（如尿素、肌酐、转氨酶等）以及抗生素使用情况等多模态临床表格信息，主要用于分析住院获得性低钾血症的发病率、风险因素、发生发展规律及临床预后，为住院患者电解质紊乱的风险评估和管理策略提供数据支持。
低血清钾水平增加腹膜透析患者感染性死亡风险：一项倾向匹配评分研究
该数据集包含腹膜透析患者的临床表格数据，如血清钾水平、死亡原因、人口统计学及合并症信息，通过倾向匹配评分方法分析低钾血症对全因死亡率、心血管死亡和感染性死亡的影响，主要用于肾脏病预后研究和临床流行病学分析，以探讨低钾血症在腹膜透析患者中的直接临床风险。
