青少年多灶性胰岛素瘤作为MEN1唯一表现特征的补充材料
该数据集包含一名青少年多灶性胰腺神经内分泌肿瘤患者的临床病例补充材料，涉及文本形式的临床记录、实验室数据、影像学图像（如MRI和PET-CT）以及遗传检测结果等多种模态信息，主要用于研究1型多发性内分泌腺瘤病（MEN1）在年轻患者中的罕见表现、肿瘤异质性、激素表达模式与临床症状的关联，以及影像学和遗传学在诊断与治疗中的应用，为内分泌肿瘤和遗传疾病领域提供详细的临床案例参考。
https://karger.figshare.com/articles/dataset/Supplementary_Material_for_Multifocal_Insulinoma_as_the_Unique_Presenting_Feature_of_MEN1_in_an_Adolescent/25340761/1
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资源简介
该数据集是一个临床病例的补充材料，聚焦于一名13岁青少年患者，其以多灶性胰腺神经内分泌肿瘤（NETs）作为1型多发性内分泌腺瘤病（MEN1）的唯一临床表现。数据集包含患者的临床信息，如低血糖症状、实验室检查结果（胰岛素水平、血糖等）、影像学数据（MRI和68-Ga DOTATATE PET-CT图像）、手术记录（术中超声发现、肿瘤切除情况）以及免疫荧光染色结果（显示不同肿瘤表达胰岛素、胰高血糖素、生长抑素等多种激素）。此外，还包括遗传检测结果，确认了MEN1基因的致病性突变。该数据集可用于研究青少年MEN1的罕见表现、多灶性NETs的异质性、激素表达模式与临床症状的关系，以及影像学和遗传学在诊断中的应用，为内分泌肿瘤、遗传疾病和精准医疗领域提供临床案例支持。
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