INS-1大鼠胰岛素瘤细胞的蛋白质组学分析:内质网应激效应及GLP-1受体激动剂Exenatide的保护作用

该数据集包含INS-1大鼠胰岛素瘤细胞在内质网应激诱导剂Thapsigargin处理下及GLP-1受体激动剂Exenatide干预后的蛋白质组学表达谱,主要涉及蛋白质修饰、热休克蛋白、14-3-3异构体等分子变化,数据模态为蛋白质组学定量数据,主要用于研究2型糖尿病中β细胞死亡的内质网应激机制及Exenatide的保护作用,为糖尿病药物开发和细胞应激生物学提供实验依据。

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2016-01-15 更新
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Receptor Agonist Beta cell deathalterationheat shock proteinsER calcium storagetype 2 diabetesinsRat Insulinoma Cellsglpexenatidebeta cell deathappearancethapsigargin
Proteomic Analysis of INS-1 Rat Insulinoma Cells: ER Stress Effects and the Protective Role of Exenatide, a GLP-1 Receptor Agonist

基本信息

大小
0.002208638 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-15
版本
v1

资源简介

INS-1大鼠胰岛素瘤细胞的蛋白质组学分析:内质网应激效应及GLP-1受体激动剂Exenatide的保护作用

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Proteomic Analysis of INS-1 Rat Insulinoma Cells: ER Stress Effects and the Protective Role of Exenatide, a GLP-1 Receptor Agonist》。配套论文《Proteomic Analysis of INS-1 Rat Insulinoma Cells: ER Stress Effects and the Protective Role of Exenatide, a GLP-1 Receptor Agonist》发表于 PLOS ONE(2015),DOI:10.1371/journal.pone.0120536。源站首次发布:2015-03-20。

【数据内容】

源站原始描述:Beta cell death caused by endoplasmic reticulum (ER) stress is a key factor aggravating type 2 diabetes. Exenatide, a glucagon-like peptide (GLP)-1 receptor agonist, prevents beta cell death induced by thapsigargin, a selective inhibitor of ER calcium storage. Here, we report on our proteomic studies designed to elucidate the underlying mechanisms. We conducted comparative proteomic analyses of cellular protein profiles during thapsigargin-induced cell death in the absence and presence of exenat…

【数据结构与技术规格】

文件数 13 个,合计 2.21 MB。S1_Fig.pdf:application/pdf,366.18 KB。S2_Fig.pdf:application/pdf,288.20 KB。S3_Fig.pdf:application/pdf,76.40 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0120536。

【主题与分类】

源站学科分类:Uncategorised。主题标签:Receptor Agonist Beta cell death、alteration、heat shock proteins、ER calcium storage、type 2 diabetes、ins、Rat Insulinoma Cells、glp、exenatide、beta cell death。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Uncategorised。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Proteomic_Analysis_of_INS_1_Rat_Insulinoma_Cells_ER_Stress_Effects_and_the_Protective_Role_of_Exenatide_a_GLP_1_Receptor_Agonist_/1346660

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Kim, Mi-Kyung; Cho, Jin-Hwan; Lee, Jae-Jin; Son, Moon-Ho; Lee, Kong-Joo (2016). Proteomic Analysis of INS-1 Rat Insulinoma Cells: ER Stress Effects and the Protective Role of Exenatide, a GLP-1 Receptor Agonist. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。

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数据说明

本数据集是一项蛋白质组学研究,旨在探究内质网应激诱导的INS-1大鼠胰岛素瘤细胞死亡机制,以及GLP-1受体激动剂Exenatide的保护作用。数据来源于对INS-1细胞在Thapsigargin诱导的应激条件下(存在与不存在Exenatide处理)的蛋白质表达谱比较分析,包含涉及代谢过程、蛋白质折叠等功能的蛋白质变化信息。该数据集为理解2型糖尿病中β细胞死亡机制及Exenatide的潜在治疗作用提供了分子层面的见解,适用于糖尿病病理机制、药物保护效应及细胞应激反应等领域的研究。

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