甲状腺功能减退症(甲减)
甲状腺功能减退症(甲减)是由于甲状腺激素合成与分泌不足或组织利用障碍所致的全身性低代谢综合征。其发病机制以自身免疫性甲状腺炎最常见,导致甲状腺滤泡细胞破坏和激素生成减少。典型临床表现包括畏寒、乏力、体重增加、记忆力减退、皮肤干燥及黏液性水肿等,重症可引发甲减危象。诊断主要依靠血清促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)检测,治疗以左甲状腺素替代疗法为核心,需终身个体化调整剂量。临床研究聚焦于亚临床甲减的干预阈值、妊娠期甲状腺功能管理以及中枢性甲减的精准诊断,相关数据广泛用于内分泌疾病知识库、专病队列和临床决策支持系统。
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COVID-19感染对甲状腺功能减退症门诊患者甲状腺功能状态及临床指标的影响
该数据集包含甲状腺功能减退症门诊患者在COVID-19感染前、感染后30天和90天的甲状腺功能指标(如促甲状腺激素、游离三碘甲状腺原氨酸)及血红蛋白等临床表格数据,通过对比桥本甲状腺炎与非桥本甲状腺炎患者分组,旨在研究COVID-19感染对甲状腺功能状态及临床指标的影响,并探讨灭活SARS-CoV-2疫苗接种的保护作用,主要应用于内分泌学与临床医学领域的研究。

甲状腺超声检查在先天性甲状腺功能减退症病因调查中的时机
该数据集包含44例先天性甲状腺功能减退症患者的甲状腺超声检查结果,数据模态为临床医学影像(超声)及相关临床信息,记录了甲状腺的位置、体积变化(如发育不良、增大或半侧缺失)等形态特征,并与既往检查结果进行对比分析。其主要用途是研究甲状腺超声在先天性甲状腺功能减退症病因诊断中的价值,探讨最佳检查时机,以及评估左旋甲状腺素治疗对甲状腺形态的影响,为早期病因学评估和临床决策提供依据。

192例中国先天性甲状腺功能减退症患者SLC26A4基因突变筛查
该数据集包含192例中国先天性甲状腺功能减退症患者的SLC26A4基因突变筛查数据,涉及基因测序结果、临床特征和听力学评估等多模态信息,主要用于研究SLC26A4基因突变在先天性甲状腺功能减退症中的流行率、突变谱及其与Pendred综合征的相关性,为遗传性甲状腺疾病和耳聋的分子诊断提供参考。

16S rRNA扩增子序列和鸟枪法宏基因组学检测妊娠早期甲状腺功能减退症的肠道微生物组特征
该数据集包含通过16S rRNA扩增子测序和鸟枪法宏基因组学技术获得的妊娠早期甲状腺功能减退症患者及健康对照组的肠道微生物组测序数据,涵盖基因序列和临床特征等多模态信息,主要用于研究甲状腺功能减退症与肠道菌群之间的关联,探索妊娠期甲状腺疾病的微生物组机制及潜在生物标志物。

先天性甲状腺功能减退症患者耳神经症状的患病率:初步研究
该数据集包含105名先天性甲状腺功能减退症患儿的临床与问卷数据,数据模态包括临床表格、实验室指标及结构化问卷报告,主要记录了头晕、听力损失、耳鸣等耳神经症状的发生情况及其与新生儿筛查年龄等临床因素的相关性,用于研究先天性甲状腺功能减退症的并发症特征及耳神经症状的患病率与风险因素。

原生磁共振T1-mapping识别甲状腺功能减退症的弥漫性心肌损伤
该数据集是一个医学影像数据集,包含甲状腺功能减退症患者和健康对照者的心脏磁共振T1-mapping影像数据,记录了心肌原生T1值和心功能参数,主要用于评估T1-mapping技术在诊断甲状腺功能减退症相关弥漫性心肌损伤中的应用价值,并研究T1值与甲状腺激素水平及心功能障碍之间的相关性。

OTTERS框架下甲状腺功能减退症相关基因识别的TWAS结果
该数据集提供了基于OTTERS框架的转录组关联研究结果,以识别与甲状腺功能减退症相关的基因,包含通过整合遗传变异与基因表达数据计算得到的基因列表及统计指标,属于基因表达与遗传变异相结合的模态数据,主要用于探索甲状腺功能减退症的致病机制、发现候选基因及支持疾病关联研究。

孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化分析
该数据集是一个针对孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化组学数据集,通过Illumina甲基化芯片技术获取甲基化谱数据,包含3493个差异甲基化位点相关基因和47个差异甲基化区域相关基因的识别结果,并整合了拷贝数变异分析,主要应用于甲状腺功能减退症的分子机制研究、生物标志物筛选以及相关信号通路的探索,为疾病诊断和治疗靶点开发提供数据支持。
