孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化分析
该数据集是一个针对孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化组学数据集,通过Illumina甲基化芯片技术获取甲基化谱数据,包含3493个差异甲基化位点相关基因和47个差异甲基化区域相关基因的识别结果,并整合了拷贝数变异分析,主要应用于甲状腺功能减退症的分子机制研究、生物标志物筛选以及相关信号通路的探索,为疾病诊断和治疗靶点开发提供数据支持。

基本信息
资源简介
该数据集针对孕前女性甲状腺功能减退症(一种由甲状腺激素缺乏或作用减弱引起的全身性代谢缺陷综合征)开展全基因组甲基化分析研究。数据集通过Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片技术,比较了甲状腺功能减退组与正常对照组的甲基化水平差异,共识别出3493个差异甲基化位点(DMPs)相关基因和47个差异甲基化区域(DMRs)相关基因,其中miR-21被证实与甲状腺激素调节密切相关。富集分析显示,这些基因显著富集于人T细胞白血病病毒1感染、破骨细胞分化和鞘脂信号通路等与甲状腺功能减退发生发展相关的通路。此外,通过整合拷贝数变异(CNVs)与DMRs分析,发现两组在染色体1的16M bp附近区域存在显著差异,涉及NDUFS2、FCER1G和SHC1等基因。该数据集筛选了与孕前女性甲状腺功能减退发展相关的分子标志物和关键信号通路,为未来该疾病的研究与诊断提供了潜在新靶点。
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数据说明
该数据集针对孕前女性甲状腺功能减退症(一种由甲状腺激素缺乏或作用减弱引起的全身性代谢缺陷综合征)开展全基因组甲基化分析研究。数据集通过Illumina Infinium MethylationEPIC BeadChip芯片技术,比较了甲状腺功能减退组与正常对照组的甲基化水平差异,共识别出3493个差异甲基化位点(DMPs)相关基因和47个差异甲基化区域(DMRs)相关基因,其中miR-21被证实与甲状腺激素调节密切相关。富集分析显示,这些基因显著富集于人T细胞白血病病毒1感染、破骨细胞分化和鞘脂信号通路等与甲状腺功能减退发生发展相关的通路。此外,通过整合拷贝数变异(CNVs)与DMRs分析,发现两组在染色体1的16M bp附近区域存在显著差异,涉及NDUFS2、FCER1G和SHC1等基因。该数据集筛选了与孕前女性甲状腺功能减退发展相关的分子标志物和关键信号通路,为未来该疾病的研究与诊断提供了潜在新靶点。
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