甲状腺功能减退症(甲减)
甲状腺功能减退症(甲减)是由于甲状腺激素合成与分泌不足或组织利用障碍所致的全身性低代谢综合征。其发病机制以自身免疫性甲状腺炎最常见,导致甲状腺滤泡细胞破坏和激素生成减少。典型临床表现包括畏寒、乏力、体重增加、记忆力减退、皮肤干燥及黏液性水肿等,重症可引发甲减危象。诊断主要依靠血清促甲状腺激素(TSH)和游离甲状腺素(FT4)检测,治疗以左甲状腺素替代疗法为核心,需终身个体化调整剂量。临床研究聚焦于亚临床甲减的干预阈值、妊娠期甲状腺功能管理以及中枢性甲减的精准诊断,相关数据广泛用于内分泌疾病知识库、专病队列和临床决策支持系统。
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先天性甲状腺功能减退症患者亚型分布
该数据集为临床表格数据,记录了先天性甲状腺功能减退症患者在不同疾病亚型中的分布统计信息,主要用于先天性甲状腺功能减退症的流行病学分析、亚型特征研究及公共卫生策略制定。

DUOX2基因突变在先天性甲状腺功能减退症中的高频性:补充材料
该数据集包含先天性甲状腺功能减退症患者的基因突变分析数据,数据模态为临床表格和基因序列信息,主要研究DUOX2、TPO、TSHR等基因的突变频率及其功能影响,用于探索CH的遗传病因、表型变异以及潜在的治疗靶点,为内分泌学和遗传学研究提供重要支持。

甲状腺功能减退症患者心血管疾病死亡率:一项22年美国全国趋势与差异分析的补充材料数据集
该数据集包含1999年至2020年美国甲状腺功能减退症患者心血管疾病死亡率的流行病学数据,数据模态为结构化临床表格与死亡证明记录,涵盖年龄、性别、种族、城乡居住地等多维度变量,主要用于分析长期死亡率趋势、揭示人群与地理差异,并为公共卫生干预、临床管理策略及健康公平研究提供实证依据。

先天性甲状腺功能减退症患者耳神经症状的患病率:初步研究
该数据集包含105名先天性甲状腺功能减退症患儿的临床与问卷数据,数据模态包括临床表格、实验室指标及结构化问卷报告,主要记录了头晕、听力损失、耳鸣等耳神经症状的发生情况及其与新生儿筛查年龄等临床因素的相关性,用于研究先天性甲状腺功能减退症的并发症特征及耳神经症状的患病率与风险因素。

关于TG基因新突变(G2322S)导致苏丹家族先天性甲状腺功能减退症的病例报告:补充文件1
该数据集以表格(XLSX格式)提供了50个与甲状腺疾病相关的基因信息,涵盖甲状腺发育、功能、激素转运和合成等基因,数据来源于一篇关于TG基因突变导致先天性甲状腺功能减退症的病例报告,主要用于遗传学、内分泌学及甲状腺疾病的研究,支持基因突变分析和疾病机制探索。

先天性甲状腺功能减退症伴甲状腺原位 - 补充材料
该数据集是先天性甲状腺功能减退症伴甲状腺原位的补充材料,数据模态可能包括临床表格、影像(如甲状腺超声图像)、基因测序结果和实验室检测数据,主要用于支持医学研究,特别是内分泌学和儿科领域中对先天性甲状腺功能减退症的病因、诊断与治疗策略的深入分析。

原生磁共振T1-mapping识别甲状腺功能减退症的弥漫性心肌损伤
该数据集是一个医学影像数据集,包含甲状腺功能减退症患者和健康对照者的心脏磁共振T1-mapping影像数据,记录了心肌原生T1值和心功能参数,主要用于评估T1-mapping技术在诊断甲状腺功能减退症相关弥漫性心肌损伤中的应用价值,并研究T1值与甲状腺激素水平及心功能障碍之间的相关性。

OTTERS框架下甲状腺功能减退症相关基因识别的TWAS结果
该数据集提供了基于OTTERS框架的转录组关联研究结果,以识别与甲状腺功能减退症相关的基因,包含通过整合遗传变异与基因表达数据计算得到的基因列表及统计指标,属于基因表达与遗传变异相结合的模态数据,主要用于探索甲状腺功能减退症的致病机制、发现候选基因及支持疾病关联研究。

孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化分析
该数据集是一个针对孕前女性甲状腺功能减退症的全基因组甲基化组学数据集,通过Illumina甲基化芯片技术获取甲基化谱数据,包含3493个差异甲基化位点相关基因和47个差异甲基化区域相关基因的识别结果,并整合了拷贝数变异分析,主要应用于甲状腺功能减退症的分子机制研究、生物标志物筛选以及相关信号通路的探索,为疾病诊断和治疗靶点开发提供数据支持。

中医防治甲状腺功能减退症数据库
该数据集是一个以甲状腺功能减退症为中心的中医专题数据库,包含流行病学、疾病、证候、症状、诊疗及治疗信息等多模态临床表格数据,主要用于支持中医药研究、临床决策分析和数据挖掘,用户可通过疾病名称查询相关症状、证候、治疗方法及药物使用并进行统计分析。

NHANES 2017-2020甲状腺疾病谱
NHANES甲减相关功能数据

GSE29315桥本甲状腺炎表达谱
桥本相关甲减表达谱
