评估固定剂量复方拉罗匹仑/瑞舒伐他汀与拉罗匹仑、瑞舒伐他汀及安慰剂对未接受降脂治疗患者低密度脂蛋白胆固醇影响的III期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为高胆固醇血症，收录一项III期临床研究，评估固定剂量复方Laroprovstat/Rosuvastatin与Laroprovstat、Rosuvastatin及安慰剂相比，对未接受过降脂治疗（LLT-naïve）患者LDL-C的影响，并考察安全
基本信息
资源简介
评估固定剂量复方拉罗匹仑/瑞舒伐他汀与拉罗匹仑、瑞舒伐他汀及安慰剂对未接受降脂治疗患者低密度脂蛋白胆固醇影响的III期研究
该数据集对应的是一项注册于clinicaltrials.gov的III期临床研究，英文名称为“A Phase III Study to Assess the Effect of FDC Laroprovstat/Rosuvastatin Compared With Laroprovstat, Rosuvastatin and Placebo on LDL-C in LLT-naïve Patients.”。研究聚焦于内分泌系统疾病领域中的高胆固醇血症，旨在评估固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin与laroprovstat、rosuvastatin及安慰剂相比，对未接受过降脂治疗（LLT-naïve）患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的影响，同时考察其安全性和耐受性。laroprovstat是一种可降低血液中LDL-C水平的小分子药物，laroprovstat及固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin均针对高胆固醇血症的治疗进行开发。该数据集以高胆固醇血症为主题标签，来源于clinicaltrials.gov，属于内分泌系统疾病/高胆固醇分类下的研究记录。
【数据集背景】
高胆固醇血症是内分泌系统疾病领域的常见代谢异常，与心血管风险密切相关。该数据集所对应的研究为一项III期临床研究，处于药物临床开发后期阶段，通常用于在更大规模患者群体中进一步确证疗效与安全性。研究关注的是未接受过降脂治疗（LLT-naïve）的患者人群，这一人群尚未使用过降脂药物，有助于在相对干净的背景下观察试验药物对LDL-C的作用。研究涉及的治疗分组包括固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin、单药laroprovstat、单药rosuvastatin以及安慰剂，通过多组比较来评估复方制剂相对于各单药及安慰剂的效应。laroprovstat被描述为一种能够降低血液中LDL-C水平的小分子，laroprovstat和固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin均被开发用于高胆固醇血症的治疗。
【数据内容】
该数据集收录的是上述III期临床研究的相关信息，主题为高胆固醇血症。研究的主要评估内容包括固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin对LDL-C的影响，以及该治疗的安全性和耐受性。研究比较的对象为laroprovstat、rosuvastatin和安慰剂。研究人群为LLT-naïve患者，即未接受过降脂治疗的患者。数据集来源站为clinicaltrials.gov，本站分类为内分泌系统疾病/高胆固醇。除上述内容外，源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或具体结果数据。
【采集与来源】
该数据集来自clinicaltrials.gov。源站描述指出，研究条件为Hypercholesterolaemia，研究目的是评估固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin在LLT-naïve患者中对LDL-C的影响及其安全性和耐受性。laroprovstat是一种降低血液中LDL-C水平的小分子，laroprovstat和固定剂量复方laroprovstat/rosuvastatin正在被开发用于治疗高胆固醇血症。除来源站和源站描述外，源站未提供关于采集方式、采集时间、数据提取流程或更新频率的更多信息。
【适用场景】
该数据集适用于关注高胆固醇血症治疗领域的研究人员、临床研究相关人员或药物开发相关人员，用于了解一项III期临床研究的基本设计信息，包括研究目的、研究人群、治疗分组和评估方向。由于涉及固定剂量复方与单药及安慰剂的比较，该数据集可用于识别与复方降脂治疗、LDL-C控制以及LLT-naïve人群相关的临床研究记录。其主题标签为Hypercholesterolaemia，分类属于内分泌系统疾病/高胆固醇，因此也可用于按疾病领域或研究阶段进行检索和归类。除上述场景外，源站未提供其他具体适用场景。
【使用方法】
该数据集可通过来源站clinicaltrials.gov进行访问和检索。使用时可根据数据集英文名称、主题标签Hypercholesterolaemia或分类“内分泌系统疾病/高胆固醇”进行定位。由于源站未提供具体的数据字段结构、下载格式或接口说明，实际使用时应以clinicaltrials.gov上该研究记录的原始呈现为准。源站未提供关于数据调用、二次分析或整合使用的进一步说明。
【质量与限制】
该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的源站描述，属于临床研究注册信息。源站未提供关于数据完整性、准确性验证、更新机制或版本控制的说明。该数据集仅涉及一项III期临床研究，研究人群限定为LLT-naïve患者，评估重点为LDL-C影响及安全性和耐受性，不涵盖其他人群或其他终点。源站未提供具体研究结果、样本量、统计方法或不良事件数据。因此，该数据集适合用于了解研究背景和设计框架，不宜直接用于疗效或安全性的定量结论。源站未提供其他质量与限制相关信息。
【引用与许可】
该数据集的来源站为clinicaltrials.gov。源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或版权归属的具体信息。使用时应遵循clinicaltrials.gov的相关规定。除来源站信息外，源站未提供其他引用与许可相关内容。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07619131
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：高胆固醇血症。这是一项旨在评估固定剂量复方制剂laroprovstat/瑞舒伐他汀对未接受过降脂治疗患者的LDL-C影响及其安全性和耐受性的研究。Laroprovstat是一种小分子药物，可降低血液中LDL-C的含量。Laroprovstat及固定剂量复方制剂laroprovstat/瑞舒伐他汀正在开发用于治疗高胆固醇血症。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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