GSE327881：大肠杆菌对亚致死浓度工程化内溶素LNT113的生理响应

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数据说明

多重耐药（MDR）细菌在全球范围内的蔓延对公共卫生构成严重威胁，而噬菌体来源的内溶素已成为传统抗生素的有前景替代方案。本研究探究了大肠埃希菌对亚致死剂量LNT113胁迫的生理与转录组响应，并鉴定了适应与耐受所需的遗传决定因素。研究表达并纯化了工程化内溶素LNT113，采用RNA测序（RNA-Seq）结合生物信息学分析评估亚致死暴露诱导的转录变化。通过实时定量PCR验证关键基因，并利用浊度降低实验和1-N-苯基萘胺（NPN）摄取实验评估表型效应。转录组分析鉴定出亚致死暴露后的552个差异表达基因（DEGs）。为对细菌响应进行功能表征，分别敲除13个与应激反应和包膜维持相关的DEGs，以构建相应的突变株。

其中，ΔfabB和Δ(prmB–yfcL)突变体在亚致死剂量LNT113暴露下的存活率显著降低，表明其对内溶素的敏感性增加。为进一步研究prmB–yfcL操纵子，进行了单基因缺失以鉴定对细菌耐受性至关重要的基因。aroC和mepA的缺失导致对LNT113的敏感性增加。NPN摄取实验表明，ΔfabB、ΔaroC和ΔmepA突变体的外膜通透性升高。用pWSK129::fabB、pWSK129::aroC和pWSK129::mepA进行互补后，相应菌株的膜完整性得以恢复。这些发现表明，fabB介导的不饱和脂肪酸生物合成和mepA依赖的肽聚糖重塑对于在内溶素胁迫下维持包膜完整性至关重要，而aroC可能通过代谢适应间接促进细菌对LNT113的耐受性。总体而言，本研究提供了ins

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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