两种氢化可的松剂型在先天性肾上腺增生患者中的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为两种氢化可的松剂型在先天性肾上腺增生患者中的比较。覆盖的疾病包括先天性肾上腺增生、21-羟化酶缺乏症和肾上腺生殖综合征

基本信息
资源简介
两种氢化可的松剂型在先天性肾上腺增生患者中的比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为两种氢化可的松剂型在先天性肾上腺增生患者中的比较。覆盖的疾病包括先天性肾上腺增生、21-羟化酶缺乏症和肾上腺生殖综合征。源站描述指出,21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺增生是肾上腺皮质疾病,特征为皮质醇缺乏伴或不伴醛固酮缺乏以及雄激素过多;经典型发病率约为全球每15000例出生中1例,非经典型是高雄激素血症的常见原因。糖皮质激素治疗自1950年代起应用,但现有治疗仍不理想,存在诸多未解决的临床问题(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):病症:先天性肾上腺增生、21-羟化酶缺乏症、肾上腺生殖综合征。由21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺增生(CAH)是一种肾上腺皮质疾病,其特征为皮质醇缺乏伴或不伴醛固酮缺乏,以及雄激素过多。严重或经典型在全球每15000例出生中发生1例,而轻度非经典型是高雄激素血症的常见原因。糖皮质激素治疗作为CAH治疗方法的发现发生于1950年代,使经典型CAH患者得以存活至正常寿命。然而,现有治疗并不理想,且存在许多未解决的临床问题。标准激素替代治疗往往无法使CAH患儿的生长和发育正常化,成人可能经历医源性库欣综合征、高雄激素血症、不孕或发生m
【主题与分类】
主题标签:Congenital Adrenal Hyperplasia、21-Hydroxylase Deficiency、Adrenogenital Syndrome。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00519818
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00519818
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:先天性肾上腺增生症、21-羟化酶缺乏症、肾上腺生殖器综合征。由21-羟化酶缺乏引起的先天性肾上腺增生症(CAH)是一种肾上腺皮质疾病,其特征为皮质醇缺乏伴或不伴醛固酮缺乏,以及雄激素过多。严重或经典型在全球每15,000名新生儿中约有1例发生,而轻度非经典型则是高雄激素血症的常见原因。20世纪50年代发现了糖皮质激素治疗CAH的方法,使得经典型CAH患者能够存活至正常寿命。然而,现有治疗仍不理想,许多临床问题尚未解决。标准激素替代治疗往往无法使CAH患儿的生长发育恢复正常,成人可能出现医源性库欣综合征、高雄激素血症、不孕症或代谢综合征。Chronocort是一种新开发的氢化可的松制剂,可实现氢化可的松的缓慢释放,旨在模拟正常的皮质醇昼夜节律。
这种新的医学策略,即生理性皮质醇替代疗法,为改善治疗结果提供了前景。在药代动力学研究中,Chronocort已安全地用于健康成年男性。这是首次在先天性肾上腺增生症(CAH)患者中进行的研究,是一项药代动力学/药效动力学研究,旨在比较Chronocort与Cortef——传统的即释型氢化可的松。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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