Chronocort®与标准糖皮质激素治疗先天性肾上腺增生患者的比较

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02716818

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：先天性肾上腺增生。基线时，受试者将在维持标准治疗的情况下入院过夜，进行24小时内分泌谱检测。受试者将于早晨到达研究地点，并在15：00、17：00、19：00、21：00、23：00、01：00、03：00、05：00、07：00、09：00、11：00、13：00和15：00评估17-羟孕酮（17-OHP）和雄烯二酮（A4）水平。将记录安全性实验室检查、用于身体成分分析的DEXA扫描，以及身高、体重和腰围。随后，受试者将被随机分配至Chronocort®组或继续接受其标准治疗。随机化将按基线治疗进行分层：1. 仅使用氢化可的松，或2. 单独使用泼尼松或泼尼松龙，或与氢化可的松联合使用，3. 仅使用地塞米松，或与任何其他糖皮质激素联合使用。Chronocort®治疗开始时的初始剂量设定将根据标准临床实践，基于基线治疗的氢化可的松等效剂量。

必要时，将在4周和12周后，在受试者再次入院进行额外的24小时内分泌谱评估后，使用标准化的剂量调整算法对两个治疗组进行进一步的剂量优化/滴定。在每个24小时内分泌谱评估日的07:00晨间样本中，也将测量安全性终点。两个治疗组剂量变更的决定将由一名中心独立盲法医师做出，实际的剂量变更则由负责该受试者的当地研究者执行。在6个月时，将重复所有基线测试（包括24小时内分泌谱）。此后，所有受试者无论其随机治疗如何，均可继续使用Chronocort®，作为开放标签扩展研究的一部分（该研究将根据单独方案进行）。在整个研究期间，将根据“疾病日规则”按医学指征，为并发疾病给予应激剂量的氢化可的松。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。