丙氨酰谷氨酰胺补充标准治疗艰难梭菌感染

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02053350

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：艰难梭菌感染。这是一项II期随机、安慰剂对照、双盲、剂量探索研究，旨在确定AQ在0、4、24和44克剂量下口服给药十天，与标准治疗（在UVa口服万古霉素）同时进行，用于50岁及以上住院患者中首次发生的非复杂性CDI病例时的最佳有效剂量和安全性。我们的假设是AQ将减少治疗结束后60天时的复发（主要结局）和死亡率（次要结局）。此外，我们假设丙氨酰-谷氨酰胺补充剂将与肠道和全身炎症减少以及肠道微生物和代谢谱改善相关。我们计划入组260名患者，平均分为4组。入组后，参与者将被随机分配接受4、24或44克AQ或安慰剂（水）。研究药物每天给药一次，口服或经肠给药（如果有喂养管）。由于我们在较长时间内入组受试者，我们将使用区组随机化，以确保在整个试验过程中保持相对的时间平衡。

参与者在治疗期间将每日接受随访以监测不良事件，并在治疗后60天内每周接受随访以观察复发和生存情况。将在第0天、第10天和第70天采集血液、尿液和粪便标本，用于检测炎症标志物以及进行微生物和代谢谱分析。用于所有初始基线特征和人口统计学报告的数据集将是意向性治疗分析数据集，该数据集将包含所有随机分组的参与者。主要数据集将是用于所有终点的改良意向性治疗分析数据集，包含所有至少接受过一剂研究干预（安慰剂或治疗）的参与者，无论随访结局数据的完整性如何。安全性分析数据集将包含所有至少接受过一剂研究干预的参与者。符合方案分析数据集将

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。