糖尿病
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，胰岛素分泌缺陷或作用受损是核心病理生理基础。长期高血糖可引起眼、肾、心脏、血管及神经等多系统慢性损害与功能障碍。临床主要分为1型及2型等亚型，典型症状包括多饮、多尿、多食及体重下降。诊断依据空腹血糖、糖负荷后2小时血糖及糖化血红蛋白测定；治疗涵盖医学营养治疗、运动干预、口服降糖药、胰岛素制剂及血糖监测。近年来，持续葡萄糖监测、人工智能辅助决策及数字疗法为个体化全程管理提供了新路径，糖尿病及其并发症的精准防控是临床与科研的核心方向。
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糖尿病、胰岛素、肠道、肠内补充试验
本随机对照试验将孕妇分为每日开菲尔干预组或常规产检对照组。干预组自约14周起每日摄入250 mL开菲尔，至26-28周常规GDM筛查；对照组维持常规护理与饮食，研究期间不食用开菲尔
ALV-100在超重/肥胖伴或不伴2型糖尿病受试者中的安全性、耐受性及PK/PD研究
该研究针对超重或肥胖成人，以及超重或肥胖、2型糖尿病人群，评估ALV-100在伴或不伴2型糖尿病的超重/肥胖参与者中的安全性、耐受性和PK/PD
糖尿病肾病家族调查
FIND为多中心研究，识别糖尿病肾病、糖尿病、白蛋白尿的遗传决定因素，在11个中心采用家系连锁/关联研究和混合连锁不平衡病例对照研究
PATAS在健康志愿者中单次递增剂量及在糖尿病受试者中多次递增剂量的研究
该研究针对2型糖尿病，分两部分。第1部分主要评估单次皮下注射PATAS在健康受试者中的安全性和耐受性，次要目标为确定其药代动力学
葡萄糖、理解、整合数字健康与参与研究
研究对象涉及糖尿病及2型糖尿病。参与者共完成三次访视：基线访视（含知情同意、筛查和入组程序）、第16周随访和第32周随访，每次约30分钟
评估AT673与司美格鲁肽联合给药在2型糖尿病伴超重或肥胖成年受试者中的有效性、安全性和耐受性研究
研究条件：超重/肥胖合并2型糖尿病的成人。这是一项2期、双盲、安慰剂对照研究。筛选后，在基线访视时，受试者将开始接受semaglutide治疗，剂量为0.25 mg/周，并遵循产品标签上的剂量递增方案，直至达到1.0 mg/周的剂量
2型糖尿病血管并发症中的血小板指数与血型
本观察性研究关注2型糖尿病及其血管并发症。血管并发症是2型糖尿病发病的重要原因。血小板指数和ABO血型可能与此类并发症相关
替普利珠单抗用于儿童2期1型糖尿病
这是一项在美国开展的单臂、非随机、开放标签、多中心研究，评估替普利珠单抗在0至不满8岁、伴两种T1D相关自身抗体和血糖异常的2期1型糖尿病儿科受试者中的安全性和药代动力学，并评估抗药抗体/中和抗体
多学科协作方案中饮食干预对1型糖尿病患者餐时胰岛素剂量调整的影响
1型糖尿病需随碳水摄入调整胰岛素剂量。法国2023年跨专业合作方案授权受训营养师在医生监督下调整胰岛素-碳水比。本回顾性多中心队列研究评估其能否改善常规实践中的血糖控制
每周GLP-1激动剂治疗对双重糖尿病的影响
双糖尿病指部分1型糖尿病患者兼具胰岛素抵抗的临床与生物学特征，受2型糖尿病或代谢综合征家族史影响，同时具有真正1型糖尿病和类似2型糖尿病的遗传性胰岛素抵抗；16%至22%的1型糖尿病患者呈现该特征
PRECISION-T2D研究：2型糖尿病精准营养研究
PRECISION-T2D为2型糖尿病饮食干预研究，双臂干预与N-of-1设计。经电话和社交媒体招募，基线期最长1个月，每1-2年随访
青少年与成人糖尿病和肥胖临床谱评估
这是一项在NIH临床中心开展的单中心观察性研究，面向疑似或确诊高血糖、超重或肥胖、代谢病，或需相关临床筛查的青少年和成人，提供标准临床照护
