糖尿病
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，胰岛素分泌缺陷或作用受损是核心病理生理基础。长期高血糖可引起眼、肾、心脏、血管及神经等多系统慢性损害与功能障碍。临床主要分为1型及2型等亚型，典型症状包括多饮、多尿、多食及体重下降。诊断依据空腹血糖、糖负荷后2小时血糖及糖化血红蛋白测定；治疗涵盖医学营养治疗、运动干预、口服降糖药、胰岛素制剂及血糖监测。近年来，持续葡萄糖监测、人工智能辅助决策及数字疗法为个体化全程管理提供了新路径，糖尿病及其并发症的精准防控是临床与科研的核心方向。
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不同糖尿病类型母亲足月单胎新生儿的围产期数据
该数据集来自 plos.figshare.com，包含不同糖尿病类型母亲足月单胎新生儿的围产期数据，文件为 Table 5.xls，共 1 个文件
母体基因变异与妊娠期糖尿病关联数据集（IADPSG与改良99' WHO诊断标准）
该数据集来自 figshare，包含 1 个 Excel 文件（Table 2.xls），围绕母体基因变异与妊娠期糖尿病（GDM）的关联分析，同时采用 IADPSG 与改良 99' WHO 两套 GDM 诊断标准
妊娠期糖尿病女性长期发病率随访系统综述数据
该数据集来自 data.mendeley.com，对应一项关于妊娠期糖尿病女性长期发病率的系统综述，包含 PRISMA 2020 摘要清单、PRISMA 2020 清单及两个补充表格，共 4 个文件
用于学习Pandas的妊娠期糖尿病数据集
数据主题属于内分泌、营养和代谢疾病下的糖尿病范畴，源站说明其可用于学习Python的Pandas库。由于是合成数据，适合用于数据操作练习与教学演示，不反映真实临床分布（来源 Kaggle，Unknown 许可）
母体血糖与妊娠糖尿病患病率
该数据集来自 datadryad.org，包含中国人群中 554 例妊娠糖尿病（GDM）病例与 641 例糖耐量正常孕妇的候选基因变异分型数据，用于评估遗传变异与 GDM 风险的关联，并通过多变量孟德尔随机化验证因果因素，进而基于关键临床与遗传因素构建 GDM 早期风险预测列线图模型
妊娠期糖尿病相关风险因素研究数据集
该数据集包含用于构建妊娠期糖尿病（GDM）有向网络并计算其拓扑指标的完整邻接矩阵与Python脚本。网络基于文献中统计显著（p < 0.05）的临床、生化及行为变量相关性构建，邻接矩阵为二值格式，行列对应同一有序变量集
E-GEOD-1009：糖尿病肾病患者人肾小球基因表达谱
数据内容为糖尿病肾病患者人肾小球基因表达谱分析，可用于研究糖尿病肾病相关的基因表达差异，支持差异表达分析与分类建模等任务（来源 ebi.ac.uk）
HUGO-SLEEVE：评估使用新平台进行机器人袖状胃切除术的可行性
疾病条件：肥胖（BMI > 35）、肥胖（BMI > 35）合并糖尿病、肥胖（BMI > 35）合并血脂异常、肥胖（BMI > 35）合并高血压
Iopidine 降低注射后眼压升高研究
主要终点为注射前即刻至注射后 1 分钟的眼压变化，次要终点包括注射后 5、15、30 分钟眼压、眼压峰值升高幅度、临床显著眼压升高比例、眼压恢复正常速率与时间进程、短暂视力丧失发生率与持续时间、注射后眼压曲线下面积等，可用于眼压动态变化的建模与预测分析（来源 clinicaltrials.gov）
应激诱导的RNA-染色质相互作用促进内皮功能障碍（scRNA-seq）
研究通过高糖和TNFα诱导内皮细胞功能障碍，模拟糖尿病常见应激，利用scRNA-seq、Hi-C和iMARGI刻画基因表达、DNA相互作用及RNA-染色质相互作用的变化，并涉及LINC00607与SERPINE1的调控关系
应激诱导的RNA-染色质相互作用促进内皮功能障碍（iMARGI）
该数据集来自NCBI GEO（GSE135355），聚焦应激诱导的RNA-染色质相互作用与内皮功能障碍。研究用高糖和TNFα模拟糖尿病常见应激，通过scRNA-seq、Hi-C和iMARGI刻画基因表达、DNA相互作用及RNA-染色质相互作用变化，并抑制LINC00607以检验因果关联
应激诱导RNA-染色质相互作用促进内皮功能障碍（scRNA-seq人血管）
研究用高糖和TNFα（H+T）诱导内皮细胞功能障碍以模拟糖尿病常见应激，通过scRNA-seq、Hi-C和iMARGI刻画基因表达、DNA相互作用及RNA-染色质相互作用变化，并抑制LINC00607以检验因果关系
