Iopidine 降低注射后眼压升高研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07891910

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数据说明

条件：黄斑变性、糖尿病视网膜病变、视网膜静脉阻塞、青光眼。3.1 主要目的 比较接受预防性Iopidine的受试者与不接受注射前研究药物的对照受试者之间注射后急性眼压反应。3.2 主要终点 从注射前即刻测量至注射后1分钟测量的眼压变化。3.3 次要目的和终点 • 注射后5、15和30分钟的眼压。 • 注射后眼压升高的峰值幅度。 • 具有临床意义的眼压升高的受试者比例，包括眼压≥30 mmHg和眼压≥40 mmHg。 * 注射后眼压恢复正常的速度和时间进程。 * 注射后短暂性视力丧失的发生率。 * 出现短暂性视力丧失时的持续时间。 * 注射后眼压曲线下面积。 * 眼压升高的幅度/持续时间与短暂性视力丧失之间的关联。 * Eylea HD与Syfovre之间治疗效果的探索性比较。 4. 研究设计 这是一项前瞻性、随机、对照、开放标签、单中心、研究者发起的临床试验。

总共将按1：1比例随机分配120名参与者，分别接受在临床指征所需的Eylea HD或Syfovre玻璃体内注射前约20-30分钟给予一滴1%阿可乐定滴眼液（Iopidine），或进入对照组，对照组在注射前不接受任何研究药物。玻璃体内注射属于参与者常规临床诊疗的一部分。分配至Iopidine组的参与者所接受的研究特定干预为给予Iopidine。分配至对照组的参与者在注射前不接受任何研究药物。两组均将接受额外的标准化注射后眼压评估和短暂视力丧失评估。5. 研究人群 5.1 入选标准 * 能够提供知情同意书的成年患者。 * 计划接受具有临床指征的Eylea HD或Syfovre玻璃体内注射。 * 报告既往

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。