GLP-1与糖尿病肾病共享关键分子靶点

数据集获取

源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A8ebd2744014a07d2c3f5a38738ac5f8b974c1d9677b43adbcaaf81bf7d1d3708

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在糖尿病中具有肾脏保护作用，然而将GLP-1信号与糖尿病肾病联系起来的分子机制仍不明确。本研究旨在通过整合UniProt中GLP-1的蛋白质靶点与GeneCards中疾病相关基因，识别GLP-1活性与糖尿病肾病之间的共享分子靶点。使用STRING和Cytoscape对重叠基因集进行分析，并进行MCODE聚类，随后通过clusterProfiler包进行基因本体论和KEGG富集分析。采用HADDOCK进行分子对接，以验证GLP-1与核心网络蛋白之间的结构相互作用。我们识别出17个共享基因，包括STAT3、EP300、MAPK1和INSR，这些基因形成了一个连接密集的聚类，富集于与胰岛素反应、缺氧适应、细胞凋亡和葡萄糖代谢相关的通路中。

对接分析表明，GLP-1与STAT3、PIK3R1等存在直接且有利的结合，标题：# 数据来源：GLP-1与糖尿病肾病共享关键分子靶点 作者 Wanderson Gabriel Gomes de Melo¹ Regina Lúcia dos Santos Silva¹ Ianahanna Duarte Santos Soares¹ Bruno de Sousa Barbosa¹ Felipe Cardoso de Brito² Napoleão Martins Argôlo Neto¹ Dayseanny de Oliveira Bezerra² 所属机构 ¹ Universidade Federal do Piauí (UFPI)，巴西特雷西纳 ² Instituto Federal do Piauí (IFPI)，巴西特雷西纳 关联稿件期刊：《Canadian Journal of Physiology and Pharmacology》 稿件编号：cjpp-2025-0146 状态：已接受发表 ## 文件说明 csv_and_xlsx/ – 用于网络和富集分析的原始及处理后数据表（CSV/XLSX）。 tsv_and_txt/ – 基因列表、元数据以及来自STRING和clusterProfiler输出的格式化文本导出文件。 figures/ – 为可视化PPI网络、聚类拓扑和富集结果而生成的图。 others/ – 补充分析脚本（.R、.py）及支持性说明

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。