男性21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺增生电子登记

该数据集为男性21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺增生患者的电子登记,来源于clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病范畴

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clinicaltrials
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表格预测Congenital Adrenal Hyperplasia
Electronic Registry of Male Patients With Congenital Adrenal Hyperplasia 21-hydroxylase Deficiency

基本信息

模态
表格
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

男性21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺增生电子登记

该数据集为男性21-羟化酶缺乏症先天性肾上腺增生患者的电子登记,来源于clinicaltrials.gov,属于内分泌、营养和代谢疾病范畴。登记在意大利博洛尼亚IRCCS AOU的UOC内分泌与糖尿病预防和治疗中心开展,为观察性、回顾性及前瞻性、单中心队列研究。研究对象为任何阶段的新诊断或已有诊断的先天性肾上腺增生患者,实验室检查、影像学监测及诊疗流程均按常规临床实践进行。回顾性阶段纳入1960年1月1日及以后确诊的患者,观察期延续至研究批准。该数据可用于疾病自然史、诊疗模式及预后相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:先天性肾上腺增生。观察性、回顾性、前瞻性、单中心队列研究,在IRCCS AOU of Bologna的UOC of Endocrinology and Diabetes Prevention and Treatment进行。将连续向任何患有该疾病的患者提供参与登记的机会,包括新诊断或已在其他中心有记录诊断的患者,处于疾病任何阶段。实验室检查、用于患者监测的影像学研究和护理程序都将按照正常临床实践进行。对于回顾性阶段,将纳入1960年1月1日或之后诊断为CAH的患者,与该阶段相关的观察将延长至本研究获批。研究人群部分来自U.O.C. of Endocrinology and Diabetes Prevention and Treatment的直接就诊,作为区域转诊中心

【主题与分类】

主题标签:Congenital Adrenal Hyperplasia。本站分类:内分泌、营养和代谢疾病/糖尿病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06754423

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病症:先天性肾上腺增生。观察性、回顾性、前瞻性、单中心队列研究,在博洛尼亚IRCCS AOU内分泌与糖尿病预防和治疗UOC进行。将连续向任何患有该疾病的患者提供加入登记的机会,无论是新诊断的还是已在其他中心确诊的,无论疾病处于哪个阶段。实验室检查、患者监测的影像学研究以及护理程序都将按照正常临床实践进行。对于回顾性阶段,将纳入1960年1月1日或之后诊断为CAH的患者,与该阶段相关的观察将延长至本研究获批为止。研究人群部分来自内分泌与糖尿病预防和治疗U.O.C.的直接就诊,作为该罕见病(先天性肾上腺增生)的区域转诊中心。在登记建立时,估计可能涉及的队列约为30名患者。

假设回顾性和前瞻性阶段均可在15名受试者中完成,而其余15名受试者仅完成回顾性阶段。该登记册可能成为计算艾米利亚-罗马涅地区所研究疾病发病率和患病率的参考依据。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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