Bgn基因数据集
该数据集是一个基于大鼠基因组数据库的基因功能数据集,以文本和表格形式提供了Bgn基因的详细生物学信息,包括其编码蛋白质的功能、涉及的生物学过程、与多种疾病的关联以及化学相互作用,主要用于生物信息学领域的基因功能注释、疾病标记识别和药物作用机制研究。

基本信息
资源简介
Bgn基因数据集
【一句话概览】
大鼠Bgn(biglycan)为蛋白编码基因,预计具有细胞因子结合、细胞外基质结合及糖胺聚糖结合活性,参与血管重塑,预测定位于细胞表面、肌膜和运输囊泡等多种细胞组分,并活跃于细胞外区域。该基因与人类BGN直系同源,其人类同源基因与Meester-Loeys综合征及X连锁脊椎干骺端发育不良相关,并与17α-乙炔雌二醇、2,3,7,8-四氯二苯并二噁英、2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖存在相互作用(来源 rgd.mcw.edu)。
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Bgn (biglycan) - Rat Genome Database》。
【数据内容】
源站原始描述:Predicted to enable cytokine binding activity; extracellular matrix binding activity; and glycosaminoglycan binding activity. Involved in blood vessel remodeling. Predicted to be located in several cellular components, including cell surface; sarcolemma; and transport vesicle. Predicted to be active in extracellular region. Human ortholog(s) of this gene implicated in Meester-Loeys syndrome and X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasia. Orthologous to human BGN (biglycan); INTERACTS WITH 17alpha…
中文译文(机器翻译,仅供快速理解,请以原文为准):预计具有细胞因子结合活性、细胞外基质结合活性和糖胺聚糖结合活性。参与血管重塑。预计定位于多种细胞组分,包括细胞表面、肌膜和运输囊泡。预计在细胞外区域具有活性。该基因的人类直系同源基因与Meester-Loeys综合征和X连锁脊椎干骺端发育不良有关。与人类BGN(双糖链蛋白聚糖)直系同源;与17α-乙炔雌二醇、2,3,7,8-四氯二苯并二噁英、2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖相互作用。
【主题与分类】
主题标签:biglycan、Bgn、Rattus norvegicus、protein-coding、extracellular matrix、blood vessel remodeling、Meester-Loeys syndrome、X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasi、stomach cancer、aortic disease。
【获取与许可】
源站页面:https://rgd.mcw.edu/rgdweb/report/gene/main.html?id=2207
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
暂未开放有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://rgd.mcw.edu/rgdweb/report/gene/main.html?id=2207
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
该数据集来源于大鼠基因组数据库(Rat Genome Database),聚焦于Bgn基因(Biglycan)的功能与关联信息。数据集详细描述了Bgn基因编码的蛋白质功能,包括细胞因子结合、细胞外基质结合和糖胺聚糖结合等;涉及血管重塑、关节软骨发育和骨骼发育等生物学过程;与肾上腺脑白质营养不良、主动脉疾病和自闭症等疾病存在关联。数据覆盖了基因在细胞表面、细胞外基质和肌膜等位置的表达,并记录了与多种化学物质的相互作用。该数据集主要用于生物信息学分析和疾病标记研究,支持基因功能注释、疾病机制探索和药物相互作用分析。
数据加载示例(表格/文本类)
import pandas as pd, glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.csv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tsv"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.xlsx"), recursive=True))
print("数据文件:", files)
df = pd.read_csv(files[0])
print(df.shape); print(df.columns.tolist()); print(df.head(3))
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