室性心动过速

该数据集包含药物相互作用诱导室性心动过速的潜在机制数据，涉及评分最高的10对药物组合，数据模态包括文本形式的基因靶点名称（来源于DrugBank和DrugCentral数据库）以及药物对蛋白质功能的上调或下调标注，主要用于研究药物不良反应的分子机制、预测心血管风险及分析药物相互作用网络。

该数据集包含动物缺血/再灌注实验中的电生理数据模态，具体记录了室性心动过速、心室颤动和总室性早搏的发生情况，并对比了药物L-768,673组与载体对照组的数据，主要用于研究心律失常的病理机制、评估药物干预效果以及探索缺血/再灌注损伤相关的心血管疾病应用方向。

该数据集包含用于重现心脏电生理计算模拟的几何结构、参数文件和初始条件数据，主要数据模态为结构化网格、文本参数和二进制状态文件，支持研究人诱导多能干细胞来源心肌细胞在再生治疗中因异质耦合引发局灶性室性心动过速的机制，适用于心脏电生理建模与再生医学领域的仿真分析。

本数据集包含70名特发性右心室流出道室性心动过速患者的心内双极性电图信号，通过同步振幅频率电图转换（SAFE-T）技术分析窦性心律或心室起搏期间的信号特征，以三维映射形式量化异常心室基质，主要用于心脏电生理信号分析与心律失常消融靶点定位研究，为临床精准消融提供数据基础。

该数据集包含CPVT1患者的临床运动负荷测试数据和小鼠心肌细胞的钙信号实验数据，数据模态涉及临床表格、细胞电生理记录及计算模型参数，主要用于研究心率和交感神经刺激对儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速1型心律失常触发的独立与协同作用，为心脏电生理机制探索和抗心律失常治疗策略提供依据。

该数据集包含来自PACES CPVT注册表的临床与遗传数据，涵盖了携带两个及以上基因变异的儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速患者的表型特征、基因型信息（涉及RYR2等多个基因）、心脏事件记录及随访结果，通过结合ACMG标准和三维结构映射对变异致病性进行重新分类，主要用于研究多基因变异对CPVT临床表现、风险评估及遗传咨询的影响，为遗传性心律失常的精准医疗提供依据。

该数据集以表格形式记录了两位先证者的临床特征，数据模态为临床表格数据，内容涵盖儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速、特发性心室颤动、长QT综合征等多种心脏电生理疾病的诊断与症状信息，主要用于支持心脏电生理异常疾病的研究、临床病例分析和遗传性心律失常的机制探索。

该数据集包含肾上腺素快速注射后10分钟内室性心动过速发作的临床或实验观察数据，数据模态为临床表格或时间序列记录，主要用于研究肾上腺素对心脏电活动的影响、评估心肌梗死后心律失常风险以及药物心脏安全性分析，为心血管疾病和药物毒理研究提供实证支持。

该数据集包含23名患者的植入式除颤器腔内电图（ICD-EGM）信号，属于电生理信号模态，旨在通过机器学习方法（如神经网络、支持向量机和核岭回归）对左心室心动过速出口部位进行解剖区域定位，主要应用于心脏电生理学研究和医疗人工智能辅助诊断，为室性心动过速的机制分析与临床定位提供数据支持。

该数据集包含室性心动过速和动脉高血压在外部测试集上的预测准确性数据，数据模态为临床表格或实验记录，主要用于心血管疾病的风险预测模型评估、机器学习算法的外部验证以及临床决策支持系统的研究，以提升疾病诊断和预防的准确性。

该数据集是一个包含1355名携带RYR2基因变异患者（其中968名确诊或疑似CPVT患者）临床信息的医学遗传学数据集，数据模态主要为结构化表格和数据库格式，涵盖遗传诊断、变异位点、临床表现和治疗策略等多维度信息，主要用于研究儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的遗传机制、进行基因型-表型关联分析，并支持临床诊断和精准医疗策略的开发。

该数据集是一个匿名化的医学临床数据集，主要包含与儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）相关的心电图、临床表格等多模态数据，来源于香港中文大学医学院的伦理批准研究，旨在支持心律失常领域的病理分析、诊断方法及治疗策略等研究方向，仅限科研使用。