胎盘表观遗传学用于评估胎儿先天性心脏缺陷：室间隔缺损（VSD）
该数据集包含通过Illumina HumanMethylation450芯片获取的胎盘全基因组DNA甲基化数据，涉及8名室间隔缺损患儿和10名健康对照的样本，识别出80个与VSD相关的CpG位点及8种候选microRNA生物标志物；数据模态为表观遗传学（甲基化与microRNA）数据，主要用于研究先天性心脏病（特别是室间隔缺损）的发病机制、探索胎盘来源的生物标志物，并为产前诊断提供潜在的分子依据。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于最常见的先天性心脏缺陷——室间隔缺损（VSD），旨在通过胎盘表观遗传学探究其发病机制。数据集包含8名孤立性VSD患儿和10名健康对照的胎盘样本，使用Illumina HumanMethylation450 BeadChip芯片进行全基因组DNA甲基化检测，识别出80个与VSD检测高度相关的CpG位点（对应80个基因），并发现8种可能作为VSD生物标志物的microRNA（如miR-191、miR-148A等）。数据来源于胎盘组织分析，为首次利用胎盘评估VSD的发病机制和预测提供表观遗传学证据，主要应用于先天性心脏病病因学、生物标志物发现及产前诊断研究。
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数据说明
该数据集聚焦于最常见的先天性心脏缺陷——室间隔缺损（VSD），旨在通过胎盘表观遗传学探究其发病机制。数据集包含8名孤立性VSD患儿和10名健康对照的胎盘样本，使用Illumina HumanMethylation450 BeadChip芯片进行全基因组DNA甲基化检测，识别出80个与VSD检测高度相关的CpG位点（对应80个基因），并发现8种可能作为VSD生物标志物的microRNA（如miR-191、miR-148A等）。数据来源于胎盘组织分析，为首次利用胎盘评估VSD的发病机制和预测提供表观遗传学证据，主要应用于先天性心脏病病因学、生物标志物发现及产前诊断研究。
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