Cx40与AGT基因型及等位基因在病态窦房结综合征患者与非患者中的分布

该数据集包含病态窦房结综合征患者与非患者中Cx40和AGT基因的基因型与等位基因分布数据,属于基因模态的临床遗传学数据集,主要用于心血管疾病遗传易感性研究,通过统计检验分析基因频率差异,以揭示SSS的潜在分子机制和风险因素。

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2015-12-02 更新
浏览 22
genotypesallelescx40agtpatientssinus
Distribution of genotypes and alleles of Cx40 and AGT in patients with and without sick sinus syndrome

基本信息

大小
0.000005632 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2015-12-02
版本
v1

资源简介

Cx40与AGT基因型及等位基因在病态窦房结综合征患者与非患者中的分布

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Distribution of genotypes and alleles of Cx40 and AGT in patients with and without sick sinus syndrome.》。配套论文《Promoter Polymorphism G-6A, which Modulates Angiotensinogen Gene Expression, Is Associated with Non-Familial Sick Sinus Syndrome》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0029951。源站首次发布:2012-01-05。

【数据内容】

源站原始描述:SSS = sick sinus syndrome. P values obtained based on χ2 test or Fisher''s exact test; the upper P value is for comparison of genotype frequencies, and the lower is for allele frequencies

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 5.63 KB。Table_3.xls:application/vnd.ms-excel,5.63 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0029951.t003。

【主题与分类】

源站学科分类:Biological Sciences、Biochemistry、Neuroscience、Genetics、Evolutionary Biology。主题标签:genotypes、alleles、cx40、agt、patients、sinus。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Biological Sciences、Biochemistry、Neuroscience、Genetics、Evolutionary Biology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Distribution_of_genotypes_and_alleles_of_Cx40_and_AGT_in_patients_with_and_without_sick_sinus_syndrome_/366304

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Chen, Jan-Yow; Liou, Ying-Ming; Isaac Wu, Hong-Dar; Lin, Kuo-Hung; Chang, Kuan-Cheng (2015). Distribution of genotypes and alleles of Cx40 and AGT in patients with and without sick sinus syndrome.. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-06-05,引用时请注意版本时效。

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/_Distribution_of_genotypes_and_alleles_of_Cx40_and_AGT_in_patients_with_and_without_sick_sinus_syndrome_/366304

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数据说明

该数据集记录了病态窦房结综合征(SSS)患者与非患者中Cx40(连接蛋白40)和AGT(血管紧张素原)基因的基因型与等位基因分布情况。数据来源于医学研究,通过χ2检验或Fisher精确检验进行统计分析,提供了基因型频率和等位基因频率的比较P值。该数据集主要用于心血管疾病遗传学研究,特别是探讨SSS的遗传易感性与分子机制,为相关疾病的诊断、风险预测及潜在治疗靶点提供参考。

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