启动子多态性G-6A调节血管紧张素原基因表达与非家族性病窦综合征关联研究数据集
该数据集包含非家族性病态窦房结综合征患者与对照者的基因序列数据,重点分析血管紧张素原基因启动子区域(如G-6A多态性)和Connexin 40启动子的多态性,通过关联研究、荧光素酶实验和电泳迁移率变动实验验证多态性对转录调控的影响,主要用于心血管遗传学领域,探究肾素-血管紧张素系统在心律失常发病机制中的作用。

基本信息
资源简介
启动子多态性G-6A调节血管紧张素原基因表达与非家族性病窦综合征关联研究数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Promoter Polymorphism G-6A, which Modulates Angiotensinogen Gene Expression, Is Associated with Non-Familial Sick Sinus Syndrome》。配套论文《Promoter Polymorphism G-6A, which Modulates Angiotensinogen Gene Expression, Is Associated with Non-Familial Sick Sinus Syndrome》发表于 PLoS ONE(2012),DOI:10.1371/journal.pone.0029951。源站首次发布:2012-01-05。
【数据内容】
源站原始描述:Background It is well known that familial sick sinus syndrome (SSS) is caused by functional alterations of ion channels and gap junction. Limited information is available on the mechanism of age-related non-familial SSS. Although evidence shows a close link between arrhythmia and the renin-angiotensin system (RAS), it remains to be determined whether the RAS is involved in the pathogenesis of non-familial SSS. Methods In this study, 113 patients with documented non-familial SSS and 125 controls…
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个,合计 613.83 KB。Figure_S1.tif:image/tiff,140.07 KB。Figure_S2.tif:image/tiff,126.28 KB。Figure_S3.tif:image/tiff,147.59 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0029951。
【主题与分类】
源站学科分类:Biological Sciences、Biochemistry、Neuroscience、Genetics、Evolutionary Biology。主题标签:promoter、polymorphism、modulates、angiotensinogen、non-familial、sinus。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences、Biochemistry、Neuroscience、Genetics、Evolutionary Biology。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Promoter_Polymorphism_G_6A_which_Modulates_Angiotensinogen_Gene_Expression_Is_Associated_with_Non_Familial_Sick_Sinus_Syndrome/129900
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Chen, Jan-Yow; Liou, Ying-Ming; Isaac Wu, Hong-Dar; Lin, Kuo-Hung; Chang, Kuan-Cheng (2016). Promoter Polymorphism G-6A, which Modulates Angiotensinogen Gene Expression, Is Associated with Non-Familial Sick Sinus Syndrome. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-31,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取(Figshare)
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是一项针对非家族性病态窦房结综合征(SSS)与基因多态性关联的研究数据集。数据集包含113名非家族性SSS患者和125名对照者的基因序列数据,重点分析了血管紧张素原(AGT)基因启动子区域(-6、-20、-152和-217位点)以及间隙连接蛋白Connexin 40(Cx40)启动子多态性。研究通过基因测序进行关联分析,并利用荧光素酶报告实验和电泳迁移率变动实验(EMSA)验证了G-6A多态性对转录活性和核因子结合的影响。数据表明,G-6A多态性(特别是-6位点的G等位基因)与非家族性SSS的易感性显著相关。该数据集主要用于心血管遗传学、心律失常机制和肾素-血管紧张素系统(RAS)在疾病中作用的研究。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




