病态窦房结综合征
病态窦房结综合征是一组由窦房结及其邻近组织病变所致的心律失常综合征，核心病理改变为窦房结起搏与传导功能进行性障碍，常见病因包括特发性纤维化、心肌缺血与退行性变。临床表现为显著窦性心动过缓、窦性停搏、窦房阻滞，以及快-慢综合征等，患者常出现心悸、头晕、黑蒙甚至晕厥。诊断依赖体表心电图、动态心电图及电生理检查，治疗以植入永久性心脏起搏器为主，伴快速性心律失常时需联合抗心律失常药物。该病在老年人群中多发，是临床心律失常管理与心脏起搏器适应证研究的重要方向之一。
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MIT-BIH室上性心律失常数据库
MIT-BIH室上性心律失常数据库包含心电或生理信号、节律标签、事件注释和临床元数据，数据模态为时序，适合病态窦房结综合征相关病例识别、诊断建模、分割检测、风险评估或临床研究复现。
Icentia11k连续单导联心电数据库
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社区动脉粥样硬化风险研究（ARIC）与心血管健康研究（CHS）中随访期间病态窦房结综合征（SSS）诊断的基线特征数据集
该数据集为临床表格数据，包含来自ARIC和CHS两项心血管队列研究中，随访期间被诊断为病态窦房结综合征（SSS）患者的基线特征信息，涵盖人口统计学、体格测量、心血管病史等多类变量，主要用于心血管流行病学研究，特别是心律失常危险因素分析与疾病预测模型的构建。
启动子多态性G-6A调节血管紧张素原基因表达与非家族性病窦综合征关联研究数据集
该数据集包含非家族性病态窦房结综合征患者与对照者的基因序列数据，重点分析血管紧张素原基因启动子区域（如G-6A多态性）和Connexin 40启动子的多态性，通过关联研究、荧光素酶实验和电泳迁移率变动实验验证多态性对转录调控的影响，主要用于心血管遗传学领域，探究肾素-血管紧张素系统在心律失常发病机制中的作用。
病态窦房结综合征患者与对照组的AGT基因单倍型频率估计
该数据集包含病态窦房结综合征患者与对照组中AGT基因的单倍型频率估计数据，数据模态为基因型统计表格，通过基因分型实验构建，主要用于心血管疾病遗传学、单倍型关联分析及病态窦房结综合征的分子机制研究。
Cx40与AGT基因型及等位基因在病态窦房结综合征患者与非患者中的分布
该数据集包含病态窦房结综合征患者与非患者中Cx40和AGT基因的基因型与等位基因分布数据，属于基因模态的临床遗传学数据集，主要用于心血管疾病遗传易感性研究，通过统计检验分析基因频率差异，以揭示SSS的潜在分子机制和风险因素。
病态窦房结综合征与心房颤动的gsMap分析结果
该数据集包含基于MOSTA平台E16.5_E1S1样本的空间转录组学数据，通过gsMap分析方法针对病态窦房结综合征和心房颤动两种心脏电生理疾病，提供了包括空间富集图、基因特异性评分图和曼哈顿图在内的多模态可视化结果，以及基因级诊断表和综合HTML报告，主要用于研究心脏疾病的分子机制、空间基因表达模式与疾病关联性，为心血管疾病的精准医学研究提供重要数据支持。