Set 1_S1_raw_gene：肾动脉狭窄肾脏单细胞基因表达数据

数据集获取（Figshare）

• 源站标题：Set 1_S1_raw_gene
• DOI：10.6084/m9.figshare.13003169.v1
• 发布日期：2020-09-24
• 文件数：1 个
• 文件总体积：44.69 MB
• 源站页面：https://figshare.com/articles/dataset/Set_1_S1_raw_gene/13003169

命令行下载

curl -L -o "raw_gene_bc_matrices_h5.h5" "https://ndownloader.figshare.com/files/24775895"

文件清单

• raw_gene_bc_matrices_h5.h5（44.69 MB）

文件总体积 44.69 MB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

肾动脉狭窄（RAS）会导致狭窄侧肾脏缺血、功能障碍和损伤，但这些过程是否由细胞衰老介导尚未阐明。利用INK-ATTAC转基因小鼠、高分辨率成像以及小鼠肾脏的无偏单细胞RNA测序（scRNA-seq），作者发现细胞衰老是狭窄后肾脏内肾上皮/基质细胞中触发的进行性损伤的重要机制。无论是P16特异性干预还是广谱的槲皮素/达沙替尼干预以抑制衰老，均改善了肾功能和结构，凸显了其在疾病发病机制中的核心作用。此外，该机制在RAS患者中具有保守性。这些观察揭示了参与慢性缺血性肾损伤发病机制的新机制，并支持开发衰老细胞清除疗法以减轻衰老细胞负荷并延缓肾损伤。

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.6084/m9.figshare.13003169.v1（source: https://figshare.com/articles/dataset/Set_1_S1_raw_gene/13003169）。