Set 4_S4原始基因表达数据集
该数据集包含小鼠肾脏单细胞RNA测序的原始基因表达数据，属于分子生物学模态，主要用于研究肾动脉狭窄病理机制中细胞衰老的作用，通过分析肾上皮细胞和基质细胞的基因表达变化，揭示细胞衰老在慢性缺血性肾损伤中的关键机制，并为开发针对衰老细胞的治疗策略提供数据支持。
基本信息
资源简介
该数据集是一个关于肾动脉狭窄（RAS）病理机制的基因表达数据集，主要包含小鼠肾脏单细胞RNA测序（scRNA-seq）的原始基因表达数据。数据来源于INK-ATTAC转基因小鼠模型的高分辨率成像和无偏scRNA测序分析，旨在研究肾动脉狭窄引起的肾缺血、功能障碍和损伤是否由细胞衰老介导。研究发现肾上皮细胞/基质细胞中的细胞衰老是导致狭窄后肾脏进行性损伤的重要机制，并通过P16特异性干预和槲皮素/达沙替尼的广泛干预验证了减轻衰老可改善肾功能和结构。该机制在人类RAS患者中也得到了验证，为慢性缺血性肾损伤的病理机制提供了新见解，并支持开发针对衰老细胞的治疗策略以延缓肾损伤。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/Set_4_S4_raw_gene/13003487/1
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数据说明
该数据集是一个关于肾动脉狭窄（RAS）病理机制的基因表达数据集，主要包含小鼠肾脏单细胞RNA测序（scRNA-seq）的原始基因表达数据。数据来源于INK-ATTAC转基因小鼠模型的高分辨率成像和无偏scRNA测序分析，旨在研究肾动脉狭窄引起的肾缺血、功能障碍和损伤是否由细胞衰老介导。研究发现肾上皮细胞/基质细胞中的细胞衰老是导致狭窄后肾脏进行性损伤的重要机制，并通过P16特异性干预和槲皮素/达沙替尼的广泛干预验证了减轻衰老可改善肾功能和结构。该机制在人类RAS患者中也得到了验证，为慢性缺血性肾损伤的病理机制提供了新见解，并支持开发针对衰老细胞的治疗策略以延缓肾损伤。
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