Set 1_S2原始基因数据集

该数据集是一个包含小鼠肾脏单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据的基因表达数据集,主要研究肾动脉狭窄(RAS)引起的肾脏缺血、功能障碍和损伤与细胞衰老之间的关联,通过分析肾上皮细胞和基质细胞的基因表达变化,揭示慢性缺血性肾损伤的分子机制,并为评估senolytic疗法(如槲皮素/达沙替尼)在改善肾功能和结构方面的效果提供数据支持,同时为人类肾动脉狭窄的病理机制研究提供参考。

Figshare
2020-09-24 更新
浏览 31
Senescence Cellular senescence
Set 1_S2_raw_gene

基本信息

大小
0.047198189 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2020-09-24
版本
v1

资源简介

Set 1_S2原始基因数据集

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Set 1_S2_raw_gene》。源站首次发布:2020-09-24。

【数据内容】

源站原始描述:Renal artery stenosis (RAS) engenders stenotic-kidney ischemia, dysfunction, and injury, but whether these are mediated by cellular senescence has not been elucidated. Using INK-ATTAC transgenic mice, high-resolution imaging, and unbiased scRNA-sequencing of murine kidneys, the authors identified cellular senescence as an important mechanism of progressive injury triggered in renal epithelial/stromal cells within post-stenotic kidneys. Both P16-specific and broad quercetin/dasatinib intervention…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 47.20 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.13003271.v1。

【主题与分类】

源站学科分类:Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。主题标签:Senescence Cellular senescence、Gene Expression (incl. Microarray and other genome-wide approaches)。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Set_1_S2_raw_gene/13003271

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Lerman, Lilach (2020). Set 1_S2_raw_gene. figshare. Dataset

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数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/Set_1_S2_raw_gene/13003271

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数据说明

该数据集是一个用于研究肾动脉狭窄(RAS)病理机制的基因表达数据集。数据集包含通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术获取的小鼠肾脏组织基因表达数据,主要关注肾动脉狭窄后肾脏中细胞衰老的分子机制。数据来源于INK-ATTAC转基因小鼠模型,通过高分辨率成像和单细胞测序技术构建,旨在揭示肾动脉狭窄引起的肾脏缺血、功能障碍和损伤与细胞衰老之间的关系。该数据集可用于研究慢性缺血性肾损伤的发病机制,评估senolytic疗法(如槲皮素/达沙替尼干预)对减轻细胞衰老负担、改善肾功能和结构的效果,并为人类肾动脉狭窄患者的治疗提供机制参考。

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