肾动脉狭窄相关细胞衰老数据集（Set 1_R1_web_summary）
该数据集包含通过转基因小鼠模型、高分辨率成像和单细胞RNA测序获取的肾动脉狭窄相关肾脏组织数据，涵盖基因表达、细胞表型及病理结构等多模态信息，主要用于研究细胞衰老在慢性缺血性肾损伤中的机制，并为开发靶向衰老细胞的治疗策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于肾动脉狭窄（RAS）引发的肾脏缺血、功能障碍及损伤的病理机制研究，重点探讨细胞衰老在其中的作用。数据集包含通过INK-ATTAC转基因小鼠模型、高分辨率成像技术以及无偏单细胞RNA测序（scRNA-seq）获取的实验数据，涵盖了小鼠肾脏组织在狭窄后状态下的细胞水平变化。研究揭示了肾上皮细胞和基质细胞中细胞衰老是导致进行性损伤的关键机制，并通过P16特异性干预及槲皮素/达沙替尼联合治疗验证了抑制衰老可改善肾功能与结构。此外，该机制在人类RAS患者中同样存在，为慢性缺血性肾损伤的病理机制提供了新见解，并支持开发靶向清除衰老细胞的疗法以延缓肾损伤。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/Set_1_R1_web_summary/13003064
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于肾动脉狭窄（RAS）引发的肾脏缺血、功能障碍及损伤的病理机制研究，重点探讨细胞衰老在其中的作用。数据集包含通过INK-ATTAC转基因小鼠模型、高分辨率成像技术以及无偏单细胞RNA测序（scRNA-seq）获取的实验数据，涵盖了小鼠肾脏组织在狭窄后状态下的细胞水平变化。研究揭示了肾上皮细胞和基质细胞中细胞衰老是导致进行性损伤的关键机制，并通过P16特异性干预及槲皮素/达沙替尼联合治疗验证了抑制衰老可改善肾功能与结构。此外，该机制在人类RAS患者中同样存在，为慢性缺血性肾损伤的病理机制提供了新见解，并支持开发靶向清除衰老细胞的疗法以延缓肾损伤。
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