Set 2_R4_genome 2
该数据集包含通过INK-ATTAC转基因小鼠模型获取的肾脏单细胞RNA测序转录组数据、高分辨率组织成像数据以及相关人类样本验证数据，主要研究肾动脉狭窄后肾脏细胞衰老的分子机制与病理作用，旨在揭示细胞衰老在慢性缺血性肾损伤中的关键驱动角色，并为开发靶向衰老细胞的治疗策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于肾动脉狭窄(RAS)引发的肾脏损伤机制研究，通过INK-ATTAC转基因小鼠模型、高分辨率成像技术和单细胞RNA测序(scRNA-seq)方法，系统分析了狭窄后肾脏中细胞衰老的分子特征与病理作用。数据集包含了小鼠肾脏的单细胞转录组数据、组织成像数据以及相关的人类患者样本验证数据，揭示了肾上皮细胞和基质细胞中细胞衰老是慢性缺血性肾损伤的关键驱动因素。研究进一步通过P16特异性干预和槲皮素/达沙替尼联合治疗验证了靶向衰老细胞的治疗潜力，为开发针对肾动脉狭窄的衰老细胞清除疗法提供了重要的实验依据。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
源站：https://figshare.com/articles/dataset/Set_2_R4_genome_2/13003361
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数据说明
该数据集聚焦于肾动脉狭窄(RAS)引发的肾脏损伤机制研究，通过INK-ATTAC转基因小鼠模型、高分辨率成像技术和单细胞RNA测序(scRNA-seq)方法，系统分析了狭窄后肾脏中细胞衰老的分子特征与病理作用。数据集包含了小鼠肾脏的单细胞转录组数据、组织成像数据以及相关的人类患者样本验证数据，揭示了肾上皮细胞和基质细胞中细胞衰老是慢性缺血性肾损伤的关键驱动因素。研究进一步通过P16特异性干预和槲皮素/达沙替尼联合治疗验证了靶向衰老细胞的治疗潜力，为开发针对肾动脉狭窄的衰老细胞清除疗法提供了重要的实验依据。
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