Set 1_R1_molecule_info

该数据集是一个包含单细胞RNA测序(scRNA-seq)分子信息、影像学及临床数据的医学研究数据集,主要涉及肾动脉狭窄(RAS)引起的慢性缺血性肾损伤机制探索。数据模态包括基因表达、细胞类型信息和临床表格,来源于小鼠模型和人类受试者,旨在揭示细胞衰老在肾脏病理中的关键作用,并评估senolytic疗法对改善肾功能和结构的干预效果,为肾脏疾病治疗提供新见解。

Figshare
2020-09-24 更新
浏览 22
Senescence Cellular senescenceRenal artery stenosistranscriptome analysis
Set 1_R1_molecule_info

基本信息

大小
0.372381323 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2020-09-24
版本
v2

资源简介

Set 1_R1_molecule_info

【数据集背景】

源站首次发布:2020-09-24。

【数据内容】

源站原始描述:Renal artery stenosis (RAS) engenders stenotic-kidney ischemia, dysfunction, and injury, but whether these are mediated by cellular senescence has not been elucidated. Using INK-ATTAC transgenic mice, high-resolution imaging, and unbiased scRNA-sequencing of murine kidneys, the authors identified cellular senescence as an important mechanism of progressive injury triggered in renal epithelial/stromal cells within post-stenotic kidneys. Both P16-specific and broad quercetin/dasatinib intervention…

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 372.38 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.13002977.v2。

【主题与分类】

源站学科分类:Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。主题标签:Senescence Cellular senescence、Renal artery stenosis、transcriptome analysis、Gene Expression (incl. Microarray and other genome-wide approaches)。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Gene expression (incl. microarray and other genome-wide approaches)。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/molecule_info_h5/13002977

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Lerman, Lilach (2020). Set 1_R1_molecule_info. figshare. Dataset

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使用方式

数据集获取(Figshare)

源站:https://figshare.com/articles/dataset/molecule_info_h5/13002977

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数据说明

该数据集源自一项关于肾动脉狭窄(RAS)病理机制的研究,旨在探究细胞衰老在慢性缺血性肾损伤中的作用。数据集包含通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)获取的小鼠肾脏组织分子信息,以及相关的影像学和临床数据。数据来源于INK-ATTAC转基因小鼠模型和人类受试者,通过高通量测序和成像技术构建。主要研究方向包括揭示肾动脉狭窄引起的细胞衰老机制、评估senolytic疗法(如槲皮素/达沙替尼干预)对改善肾功能和结构的效果,以及推动针对慢性肾脏疾病的治疗策略开发。

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