炭疽毒素受体1在小鼠后肢缺血模型中对动脉生成至关重要
该数据集是一个多模态生物医学研究数据集，主要包含从小鼠后肢缺血模型、体外细胞模型以及外周动脉疾病患者临床样本中获取的基因表达数据和免疫组织化学图像数据，旨在研究炭疽毒素受体1（Antxr1）在动脉生成过程中的关键作用及其与血管疾病（特别是外周动脉疾病）发生发展的关联，为深入理解血管再生机制和开发新的治疗策略提供实验依据。
基本信息
资源简介
炭疽毒素受体1在小鼠后肢缺血模型中对动脉生成至关重要
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Anthrax Toxin Receptor 1 Is Essential for Arteriogenesis in a Mouse Model of Hindlimb Ischemia》。配套论文《Anthrax Toxin Receptor 1 Is Essential for Arteriogenesis in a Mouse Model of Hindlimb Ischemia》发表于 PLOS ONE（2016），DOI：10.1371/journal.pone.0146586。源站首次发布：2016-01-28。
【数据内容】
源站原始描述：Anthrax toxin receptor 1/tumor endothelial marker 8 (Antxr1 or TEM8) is up-regulated in tumor vasculature and serves as a receptor for anthrax toxin, but its physiologic function is unclear. The objective of this study was to evaluate the role of Antxr1 in arteriogenesis. The role of Antxr1 in arteriogenesis was tested by measuring gene expression and immunohistochemistry in a mouse model of hindlimb ischemia using wild-type and ANTXR1-/- mice. Additional tests were performed by measuring gene e…
【数据结构与技术规格】
文件数 2 个，合计 8.00 MB。S1_Fig.docx：application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document，1.12 MB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0146586。
【主题与分类】
源站学科分类：Biological Sciences。主题标签：Antxr 1 expression transiently、Antxr 1 expression、gene expression、fluid shear stress、Antxr 1 mRNA、arteriogenesi、tem、artery disease、Antxr 1、Anthrax Toxin Receptor 1。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Biological Sciences。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_Anthrax_Toxin_Receptor_1_Is_Essential_for_Arteriogenesis_in_a_Mouse_Model_of_Hindlimb_Ischemia_/1639303
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：J. Andersen, N.; A. Boguslawski, E.; S. Naidu, A.; Szot, C.; L. Bromberg-White, J.; Kits, K.; et al. (2016). Anthrax Toxin Receptor 1 Is Essential for Arteriogenesis in a Mouse Model of Hindlimb Ischemia. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-05-30，引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
数据集获取（Figshare）
按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集是关于炭疽毒素受体1/肿瘤内皮标志物8（Antxr1/TEM8）在动脉生成中作用机制的研究数据。数据集包含通过小鼠后肢缺血模型（使用野生型和ANTXR1-/-小鼠）获得的基因表达数据和免疫组织化学分析结果，以及体外流体剪切应力和缺氧模型中的基因表达数据，还包括从需要下肢搭桥手术的外周动脉疾病患者获取的人类肌肉组织样本数据。数据来源包括实验动物模型、体外细胞模型和临床患者样本，主要研究方向是阐明Antxr1在动脉生成过程中的生理功能及其与外周动脉疾病发病机制的关系，为缺血性疾病和其他依赖动脉生成的血管疾病的治疗管理提供重要依据。
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