川崎病患儿中miR-145差异表达数据集
该数据集包含川崎病患儿急性期与恢复期全血样本的小RNA测序数据及qRT-PCR验证数据,主要数据模态为基因表达数据(microRNA序列与表达量),用于研究miRNA在川崎病发病机制中的差异表达及其对TGF-β信号通路的调控作用,为疾病生物标志物发现和分子病理学机制探索提供支持。

基本信息
资源简介
川崎病患儿中miR-145差异表达数据集
【数据集背景】
本数据集源站标题为《Differential Expression of miR-145 in Children with Kawasaki Disease》。配套论文《Differential Expression of miR-145 in Children with Kawasaki Disease》发表于 PLoS ONE(2013),DOI:10.1371/journal.pone.0058159。源站首次发布:2013-03-07。
【数据内容】
源站原始描述:Background Kawasaki disease is an acute, self-limited vasculitis of childhood that can result in structural damage to the coronary arteries. Previous studies have implicated the TGF-β pathway in disease pathogenesis and generation of myofibroblasts in the arterial wall. microRNAs are small non-coding RNAs that modulate gene expression at the post-transcriptional level and can be transported between cells in extracellular vesicles. To understand the role that microRNAs play in modifying gene expr…
【数据结构与技术规格】
文件数 9 个,合计 1.62 MB。Figure_S1.tif:image/tiff,178.72 KB。Figure_S2.tif:image/tiff,294.14 KB。Figure_S3.tif:image/tiff,249.53 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0058159。
【主题与分类】
源站学科分类:Molecular Biology、Cell Biology、Medicine、Immunology、Biological Sciences、Genetics。主题标签:differential、mir-145、children、kawasaki、disease。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Molecular Biology、Cell Biology、Medicine、Immunology、Biological Sciences、Genetics。
【获取与许可】
源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Differential_Expression_of_miR_145_in_Children_with_Kawasaki_Disease__/645897
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Shimizu, Chisato; Kim, Jihoon; Stepanowsky, Petra; Trinh, Christine; D. Lau, Hubert; C. Akers, Johnny; et al. (2016). Differential Expression of miR-145 in Children with Kawasaki Disease. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-01,引用时请注意版本时效。
下载信息
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使用方式
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按页面 Download 按钮获取。
数据说明
该数据集聚焦于川崎病(一种儿童急性自限性血管炎,可导致冠状动脉结构损伤)的分子病理学研究。通过采集12名川崎病患儿在急性期和恢复期的匹配全血样本,进行小RNA测序分析,鉴定出6种在急性期显著上调的microRNA(包括miR-143、-199b-5p、-618、-223、-145及其互补链miR-145*)。研究进一步使用独立队列(n=16)通过qRT-PCR验证了miR-145在急性期的高表达,并检测到其在血浆小细胞外囊泡中的存在。通路分析表明这些差异表达的miRNA主要调控TGF-β信号通路。该数据集为探索miRNA在川崎病发病机制中的作用、发现潜在生物标志物以及研究TGF-β通路调控提供了关键数据。
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