川崎病患儿中miR-145差异表达数据集
该数据集包含川崎病患儿急性期与恢复期全血样本的小RNA测序数据及qRT-PCR验证数据，主要数据模态为基因表达数据（microRNA序列与表达量），用于研究miRNA在川崎病发病机制中的差异表达及其对TGF-β信号通路的调控作用，为疾病生物标志物发现和分子病理学机制探索提供支持。
基本信息
资源简介
该数据集聚焦于川崎病（一种儿童急性自限性血管炎，可导致冠状动脉结构损伤）的分子病理学研究。通过采集12名川崎病患儿在急性期和恢复期的匹配全血样本，进行小RNA测序分析，鉴定出6种在急性期显著上调的microRNA（包括miR-143、-199b-5p、-618、-223、-145及其互补链miR-145*）。研究进一步使用独立队列（n=16）通过qRT-PCR验证了miR-145在急性期的高表达，并检测到其在血浆小细胞外囊泡中的存在。通路分析表明这些差异表达的miRNA主要调控TGF-β信号通路。该数据集为探索miRNA在川崎病发病机制中的作用、发现潜在生物标志物以及研究TGF-β通路调控提供了关键数据。
下载信息
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使用方式
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数据说明
该数据集聚焦于川崎病（一种儿童急性自限性血管炎，可导致冠状动脉结构损伤）的分子病理学研究。通过采集12名川崎病患儿在急性期和恢复期的匹配全血样本，进行小RNA测序分析，鉴定出6种在急性期显著上调的microRNA（包括miR-143、-199b-5p、-618、-223、-145及其互补链miR-145*）。研究进一步使用独立队列（n=16）通过qRT-PCR验证了miR-145在急性期的高表达，并检测到其在血浆小细胞外囊泡中的存在。通路分析表明这些差异表达的miRNA主要调控TGF-β信号通路。该数据集为探索miRNA在川崎病发病机制中的作用、发现潜在生物标志物以及研究TGF-β通路调控提供了关键数据。
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