肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种以左心室壁非对称性肥厚为特征的原发性心肌病，通常累及室间隔，导致心室腔变小、舒张功能受损。其发病与肌小节蛋白基因突变密切相关，呈常染色体显性遗传，是年轻人心源性猝死的主要病因之一。临床表现多样，包括劳力性呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥甚至猝死，部分患者可长期无症状。诊断主要依靠超声心动图及心脏磁共振，典型表现为室间隔厚度≥15 mm。治疗策略包括β受体阻滞剂等药物控制症状、室间隔酒精消融或外科切除术解除流出道梗阻，以及植入式心律转复除颤器预防猝死。该病在精准医学、基因组学研究及临床风险管理中具有重要意义。
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评估HRS-1893治疗肥厚型心肌病长期安全性的临床研究
本数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项评估 HRS-1893 在肥厚型心肌病患者中长期安全性的临床研究
Mavacamten 治疗梗阻性肥厚型心肌病
条件：梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。本研究的目的是评估在美国宾夕法尼亚大学医院接受 mavacamten 治疗的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者的真实世界结局
Mavacamten在加拿大的真实世界有效性
条件：梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。这项观察性、回顾性、医生调查研究旨在描述mavacamten在加拿大启动梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）治疗的参与者中的真实世界有效性和使用情况
HRS-1893 在健康志愿者中的试验
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，主题为 HRS-1893 在健康志愿者中的临床试验，所属分类为心血管系统疾病下的肥厚型心肌病
Mavacamten在日本梗阻性肥厚型心肌病患者中的上市后监测
疾病：梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。本研究的目的是评估mavacamten在日本接受mavacamten治疗的梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者中的真实世界有效性和安全性
Mavacamten在完成MAVERICK-HCM或EXPLORER-HCM的成人中的长期安全性扩展研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦心血管系统疾病中的肥厚型心肌病，收录Mavacamten在已完成MAVERICK-HCM或EXPLORER-HCM研究的成人受试者中开展的长期安全性扩展研究
Mavacamten治疗肥厚型心肌病（HCM）的结局及美国患者与医生相关体验
条件：梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。本研究的目的是了解在美国社区医疗实践中接受mavacamten治疗的成人梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者的真实世界临床结局和治疗模式，并了解患者和医生对mavacamten治疗的体验
梗阻性肥厚型心肌病患者从 Mavacamten 转换为 Aficamten 的研究
研究由研究者发起，涉及两个中心，旨在考察这一转换方案的可行性、安全性与疗效结局。数据可用于评估药物转换过程中的临床风险与获益，支持心血管疾病治疗策略的比较与预测建模（来源 clinicaltrials.gov）
加拿大Mavacamten患者支持计划回顾性队列研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为加拿大Mavacamten患者支持计划的回顾性队列研究，属于心血管系统疾病下的肥厚型心肌病方向
IMPACT-CMH：Mavacamten治疗梗阻性肥厚型心肌病中二尖瓣及瓣下异常的影響
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦于梗阻性肥厚型心肌病患者在接受Mavacamten治疗时，二尖瓣及瓣下异常所产生的影响
EDG-7500 治疗成人肥厚型心肌病研究（CIRRUS-HCM）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 EDG-7500 在成人肥厚型心肌病中的研究（CIRRUS-HCM），属于心血管系统疾病下的肥厚型心肌病范畴
HRS-1893 治疗梗阻性肥厚型心肌病的 III 期试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 HRS-1893 治疗梗阻性肥厚型心肌病的 III 期临床试验，属于心血管系统疾病 / 肥厚型心肌病分类
