TER-1754治疗遗传性出血性毛细血管扩张症的试验

Name: TER-1754治疗遗传性出血性毛细血管扩张症的试验
Creator: Terremoto Biosciences Inc.

条件：遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。这是一项首次人体、Phase 1、多中心试验，包括两部分： Phase 1a（剂量递增）将评估TER-1754在HHT患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步临床活性，并确定最大耐受或给药剂量

Terremoto Biosciences Inc.

clinicaltrials

表格预测遗传性出血性毛细血管扩张症HHTTER-1754Phase 1剂量递增概念验证

A Trial of TER-1754 in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia

基本信息

模态

表格

任务类型

预测

创建/更新时间

2026-10-08

资源简介

TER-1754治疗遗传性出血性毛细血管扩张症的试验

A Trial of TER-1754 in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的临床试验数据集，所属分类为心血管系统疾病下的遗传性出血性毛细血管扩张症（Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia，HHT）。该试验为首次人体、Phase 1、多中心研究，整体设计分为 Phase 1a 与 Phase 1b 两个部分，围绕药物 TER-1754 在 HHT 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及临床活性展开评价。数据集的主题标签为 Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)，其内容来源于临床试验注册信息，可用于了解该试验的研究条件、阶段划分与主要评价方向。

【数据集背景】

本数据集对应的研究聚焦于遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）这一疾病人群。HHT 属于心血管系统疾病范畴，被列为本数据集的分类归属。该试验被明确界定为首次人体、Phase 1、多中心试验，意味着其处于药物临床开发的早期阶段，主要目的并非大规模确证疗效，而是初步探索药物在人体中的表现。试验对象为 HHT 患者，研究药物为 TER-1754。试验设计包含两个部分，即 Phase 1a 与 Phase 1b，二者承担不同的研究任务，共同构成该首次人体试验的整体框架。

【数据内容】

该数据集所涉及的内容围绕 TER-1754 在 HHT 患者中的临床研究信息展开。根据源站描述，Phase 1a 为剂量递增部分，将评估 TER-1754 在 HHT 患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效学（PD）和初步临床活性，并确定最大耐受或给药剂量。Phase 1b 为概念验证部分，将评估 TER-1754 在 HHT 患者中的临床活性，并进一步表征其安全性特征。Phase 1b 的治疗期被分为两个阶段：先是盲法治疗阶段，随后是开放标签扩展（OLE）阶段。上述内容构成了该数据集在试验设计层面的核心信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其英文名称为 A Trial of TER-1754 in Patients With Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia。数据集的主题标签为 Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT)，本站分类为心血管系统疾病 / 遗传性出血性毛细血管扩张症。除上述来源与分类信息外，关于数据采集的具体流程、时间范围、样本量、中心数量、数据管理方式等，源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解 TER-1754 在遗传性出血性毛细血管扩张症患者中早期临床研究设计的场景。由于试验为首次人体、Phase 1、多中心设计，并包含剂量递增与概念验证两个部分，相关数据可用于关注 HHT 领域药物开发早期阶段的研究者、临床人员或信息整理人员，帮助其把握该试验的研究条件、阶段划分以及各阶段的主要评价目标。对于需要区分 Phase 1a 与 Phase 1b 不同研究目的的场合，该数据集提供了明确的设计描述。关于更广泛的应用场景，源站未提供。

【使用方法】

使用该数据集时，可依据其来源站 clinicaltrials.gov 获取试验登记信息，并结合本站分类与主题标签进行归类检索。在理解数据内容时，应注意区分 Phase 1a 与 Phase 1b 的不同定位：前者为剂量递增，关注安全性、耐受性、PK、PD 与初步临床活性，并确定最大耐受或给药剂量；后者为概念验证，关注临床活性与进一步的安全性特征，且其治疗期分为盲法治疗阶段与开放标签扩展阶段。关于具体的数据下载方式、接口调用方法或分析工具，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来源于 clinicaltrials.gov 的试验登记描述，其内容以试验设计与研究目的为主。由于源站描述未提供样本量、具体终点指标数值、统计分析方法、研究时间节点、入排标准细节及结果数据，因此无法据此对试验的实际执行质量或结论进行判断。此外，Phase 1b 治疗期分为盲法治疗阶段与开放标签扩展阶段，但关于盲法实施细节、扩展阶段持续时间等，源站未提供。使用时应以源站最新信息为准，并注意该数据集不包含清单未提及的任何数字、指标或结论。

【引用与许可】

原始链接

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07255846

访问原始数据

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付，我们提供全链路闭环服务，让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持？联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07255846

标准获取流程：

访问源站链接，注册/登录账号；
进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
- ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
- 天池: 登录后页面提供直链下载
  以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：遗传性出血性毛细血管扩张症（HHT）。这是一项首次人体、1期、多中心试验，包括两部分：* 1a期（剂量递增）将评估TER-1754在HHT患者中的安全性、耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）及初步临床活性，并确定最大耐受剂量或给药剂量。* 1b期（概念验证）将评估TER-1754在HHT患者中的临床活性，并进一步明确其安全性特征。1b期治疗期分为盲法治疗阶段，随后为开放标签扩展（OLE）阶段。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别