辛伐他汀治疗Graves眼病研究 (GO-S)

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03131726

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数据说明

条件：Graves眼病、甲状腺相关性眼病、甲状腺相关性眶病。GO从轻中度进展为重度疾病：开始使用皮质类固醇、球后照射或眶减压治疗的标准为严重的软组织肿胀（NO SPECS 2c级）、伴或不伴眼球突出的角膜溃疡风险、30度以内的复视以及视神经功能障碍。进展的患者将继续接受正在进行的随机治疗，并随访至研究结束。退出标准：1. 患者可在任何时候退出试验，对其未来治疗无任何影响。2. 如果研究者判断患者不遵守试验程序或出于安全考虑，可自行决定让患者退出试验。3. 如果患者怀孕或出现充血性心力衰竭、肾功能不全、凝血功能障碍、胃溃疡、炎症性肠病、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、严重肌病或横纹肌溶解症，必须退出试验。

随机化前的实验室检查：TSH、fT4、fT3、TRAb、TPOAb、血浆葡萄糖、HbA1c、肌酐或胱抑素C，根据各研究中心常规用于估算GFR。生物样本库样本用于分析眼病潜在标志物、DNA（血沉棕黄层）、RNA（全血）、血清和血浆，按照单独的采样说明进行。临床就诊和眼病治疗：内分泌科医生和眼科医生在随机化前判断Graves病患者是否存在眼病，并评估纳入和排除标准，以决定是否接受辛伐他汀治疗。眼病活动度根据CAS（临床活动度评分）判断，并由眼科医生记录：自发性球后疼痛 0. 无 1. 有；眼球运动疼痛 0. 无 1. 有；眼睑红斑 0. 无 1. 有；结膜充血 0. 无 1. 有；结膜水肿 0. 无 1. 有；泪阜肿胀 0. 无 1. 有；眼睑水肿或肿胀 0. 无 1. 有；合计（分） 在平行

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。