经导管二尖瓣修复治疗依赖正性肌力药物的心源性休克
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于依赖正性肌力药物的心源性休克患者接受经导管二尖瓣修复的情况。覆盖 SCAI C 至 E 期心源性休克合并二尖瓣反流的人群，涉及心脏重症监护、血管活性药物、通气支持及机械循环支持等管理策略
基本信息
资源简介
经导管二尖瓣修复治疗依赖正性肌力药物的心源性休克
该数据集英文名为 Transcatheter Mitral Valve Repair for Inotrope Dependent Cardiogenic Shock，来源于 clinicaltrials.gov，本站归类于循环系统疾病下的心力衰竭方向。其关注的核心临床问题是：在依赖正性肌力药物的心源性休克患者中，经导管二尖瓣修复的应用情况。数据集覆盖 SCAI C 至 E 期心源性休克合并二尖瓣反流的人群，涉及心脏重症监护、血管活性药物、通气支持及机械循环支持等管理策略。主题标签包括 Cardiogenic Shock 与 Mitral Regurgitation。整体而言，该数据集围绕心源性休克合并二尖瓣反流这一高危临床情境，提供与经导管二尖瓣修复相关的注册研究信息，供临床研究与循证分析参考。
【数据集背景】
心源性休克是一种高危临床状态。源站描述指出，对于 SCAI C 至 E 期心源性休克患者，当前的管理策略包括在心脏重症监护病房（CICU）或心脏外科重症监护病房（CSICU）中进行管理，并使用静脉正性肌力药物（即增强心脏泵血功能的药物）、血管升压药（即升高血压的药物）、通气支持和/或机械循环支持。值得注意的是，除血运重建外，目前很少有数据能够证明可以改变心源性休克患者的预后。二尖瓣反流可在心源性休克的背景下出现。经导管缘对缘修复（TEER）已被证明可改善慢性心力衰竭患者的结局。观察性研究提示，二尖瓣反流患者的临床结局有所改善。该数据集正是聚焦于依赖正性肌力药物的心源性休克患者接受经导管二尖瓣修复这一特定情形。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Cardiogenic Shock 与 Mitral Regurgitation，本站分类为循环系统疾病 / 心力衰竭。其内容围绕依赖正性肌力药物的心源性休克患者接受经导管二尖瓣修复的相关研究信息展开，覆盖 SCAI C 至 E 期心源性休克合并二尖瓣反流的人群，并涉及心脏重症监护、血管活性药物、通气支持及机械循环支持等管理策略。源站描述中提及的条件包括心源性休克与二尖瓣反流。除上述信息外，源站未提供该数据集具体包含的字段、变量、样本量、随访时长或结局指标等细节。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述中列出了相关条件为 Cardiogenic Shock 与 Mitral Regurgitation，并说明了当前心源性休克的管理策略、经导管缘对缘修复在慢性心力衰竭中的应用，以及观察性研究对二尖瓣反流患者临床结局的提示。除来源站为 clinicaltrials.gov 以及上述源站描述外，源站未提供关于采集方式、采集时间范围、纳入排除标准、数据更新频率等更多信息。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于关注心源性休克合并二尖瓣反流人群的临床研究场景，尤其是围绕依赖正性肌力药物的心源性休克患者接受经导管二尖瓣修复这一主题。其覆盖的 SCAI C 至 E 期人群以及心脏重症监护、血管活性药物、通气支持、机械循环支持等管理策略，可为相关领域的循证梳理、研究选题与临床背景分析提供参考。由于源站未提供具体变量与结局指标，该数据集在特定统计分析中的直接适用性需结合源站原始信息进一步确认。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式、数据结构说明或分析指引。使用者应依据 clinicaltrials.gov 上该条目的原始信息进行查阅与使用。
【质量与限制】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，其源站描述提及，除血运重建外，目前很少有数据能够证明可以改变心源性休克患者的预后；经导管缘对缘修复已被证明可改善慢性心力衰竭患者的结局；观察性研究提示二尖瓣反流患者的临床结局有所改善。上述内容反映了相关证据背景。除这些描述外，源站未提供关于该数据集样本量、数据完整性、偏倚控制、随访时长或验证情况等质量与限制信息。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款信息。使用时应遵循 clinicaltrials.gov 的相关规定与要求。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05298124
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：心源性休克、二尖瓣反流。对于SCAI C期至E期心源性休克患者，当前的管理策略包括在心脏重症监护病房（CICU）或心脏外科重症监护病房（CSICU）中进行管理，使用静脉正性肌力药物（即增强心脏泵血功能的药物）、血管加压药（即升高血压的药物）、通气支持和/或机械循环支持。重要的是，除血运重建外，鲜有数据表明能够改变心源性休克患者的预后。二尖瓣反流可见于心源性休克的情况下。经导管缘对缘修复（TEER）已被证明可改善慢性心力衰竭患者的预后。观察性研究表明，心源性休克背景下二尖瓣反流患者的临床结局有所改善；然而，仍缺乏随机临床数据支持在心源性休克中使用TEER。
本研究将分为两个阶段，具体如下：第一阶段（先锋阶段）——本研究的第一个阶段将包括一个可行性阶段，计划从加拿大安大略省的各中心共招募10名参与者。本阶段的主要目标是确定参与者招募和治疗的可行性。如果在所有四个中心启动之日起12个月内入组10名参与者，则认为可行性达标。第二阶段——本研究的第二阶段将是第一阶段的延续，其余134名参与者将被纳入，整个研究共计144名参与者。在本研究的第二阶段，患者将从加拿大和美国的高容量TEER中心招募——参与中心每年实施超过25例TEER手术。符合条件的参与者将按1：1的比例随机分配至试验的药物治疗组（即对照组）或TEER组（即干预组）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
