重症患者预后预测中核小体监测的相关性研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07184593

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：脓毒症、脓毒性休克、心脏骤停（CA）、胰腺炎、急性脑损伤、钝性创伤、心源性休克。背景：细胞外组蛋白和核小体作为损伤相关分子模式发挥作用。它们激活Toll样受体（TLR2、TLR4、TLR9），促进细胞因子释放，损伤内皮并促进免疫血栓形成。循环组蛋白水平与脓毒性休克中器官功能障碍的严重程度相关。其在全部危重症谱系中的预后价值仍有待确立。目的：主要目的：评估血浆H3.1单独或联合常规ICU参数在早期识别ICU中高临床恶化风险、需要及时升级治疗的患者方面的临床性能。

次要目标：评估H3.1作为28天死亡率的独立预后标志物，在调整已确立的严重程度评分（序贯器官衰竭评估第2版[SOFA-2]、简化急性生理评分II[SAPS II]）后的价值；描述H3.1在ICU第一周内的动力学变化；评估H3.1与器官功能障碍、血管加压药需求、机械通气、肾脏替代治疗（RRT）及静脉血栓栓塞症（VTE）之间的关联；比较不同诊断亚组间的H3.1水平；探索H3.1与ICU治疗（抗凝、右美托咪定、皮质类固醇、RRT、体外膜氧合[ECMO]）之间的交互作用；评估H3.1作为未来针对细胞外组蛋白试验的潜在富集生物标志物。设计：前瞻性、非干预性、单中心诊断-预后衍生与内部验证研究。不为研究目的进行任何操作。H3.1在残余血浆（至少100 µL）中测定，样本来自已放置的动脉或中心静脉导管常规采集的K2-EDTA样本。时间点：ICU入院时（H0）、6小时（H6）、第1天（D1）、第3天（D3）和第7天（D7）。

血浆通过化学发光免疫分析法（Nu.Q® NETs，IDS-i10）分批进行分析，不储存或生物样本库保存超出研究分析所需的时间。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。