β受体阻滞剂与伊伐布雷定治疗中的脉搏减慢研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02973594

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病条件：扩张型心肌病、特发性、心力衰竭、收缩性、心室重构、电重构。β受体阻滞剂和伊伐布雷定治疗中的脉搏减慢（PROBE-IT）研究是一项双盲、随机、双臂平行组、安慰剂对照设计，旨在比较心率减慢对心室逆重构（通过24周时LVEF变化评估）以及β1基因信号网络的影响，研究对象为NYHA I-III级HFrEF患者，病因为特发性扩张型心肌病（HFrEF/IDC），这些患者处于窦性心律，且在目标剂量或最大耐受剂量的β受体阻滞剂治疗下心率仍≥70 bpm，并且有证据表明其LVEF无反应（<5个绝对百分点）。符合条件的患者将按2：1随机分配至盲法接受伊伐布雷定或匹配安慰剂治疗，并将根据Corlanor®处方信息在4周内逐步滴定。随机化后4周时的剂量将被视为意向性治疗滴定终点剂量，但可根据临床因素进一步调整剂量。

主要终点，即心率降低对逆转重构（LVEF）的影响，将在24周后进行评估。左心室表型分析将通过三维超声心动图、心内膜心肌活检及冠状窦取样检测心脏去甲肾上腺素水平，在基线和24周时进行。基线时进行运动试验以评估β受体阻滞程度。研究完成后，将使用RNA-seq对每位患者心内膜心肌活检组织样本中的基因表达进行定量，并针对包括LVEF和心率变化在内的表型测量结果进行量化。第24周访视后，患者将返回进行研究结束访视，并接受开放标签伊伐布雷定治疗，剂量启动通过停止研究药物并开始使用Corlanor 5 mg每日两次，或若患者正在服用该剂量的研究药物，则为2.5 mg每日两次。研究完成时，研究者和患者均不会被告知盲法研究药物分配情况。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。